IBM 이식을 통한 골수 조혈 줄기 세포에의 효과적인 유전자 도입
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서지정보
ㆍ발행기관 : 한국동물번식학회
ㆍ수록지정보 : Reproductive & developmental biology / 32권 / 1호
ㆍ저자명 : 이현주, 이용수, 김혜선, 김유경, 김재환, 박진기, 정학재, 장원경, 김동구
ㆍ저자명 : 이현주, 이용수, 김혜선, 김유경, 김재환, 박진기, 정학재, 장원경, 김동구
목차
ABSTRACT 요약 서론 재료 및 방법 실험 동물 세포주와 세포배양 레트로바이러스의 생산(Onodera 동, 1997) 시험관 골수 조혈 세포에의 레트로바이러스 유전자 도입 레트로바이러스의 골수 생체 이식 면역 염색과 유세포 분석 결과 시험과 레트로바이러스 유전자 도입 효능 IBM 이식을 통한 레트로바이러스 유전자 도입 마우스 생체 조혈조직에서의 레트로바이러스 유전자 도입 효능 고찰 인용문헌한국어 초록
조혈 줄기 세포에의 효과적인 유전자 전달은 유전자 치료의 새로운 가능성을 제시할 수 있다. 레트로바이러스를 이용한 유전자 전달 기술은 많은 기초 연구와 임상 시도가 이루어진 대표적인 바이러스이다. 그러나 현재 사용되고 있는 in vitro에서의 조혈 줄기 세포에의 유전자 도입은 조혈 줄기 세포의 분화 유도, 자기 복제 능력과homing 능력의 저하 등 많은 문제점이 있다. 본 연구는 이러한 문제점을 극복하기 위한 방법으로서 마우스의 대퇴골에 직접 레트로바이러스를 이식하는 IBM (Intra-Bone Marrow) 방법을 이용하여 조혈 줄기 세포에의 효과적인 유전자 도입을 시도하였다. IBM 이식 2주 후 마우스의 각 조직을 분석한 결과, 골수뿐 아니라 림파절, 비장, 간장 세포 등에서 유전자가 안정적으로 발현하는 것을 관찰하였다. 또한, 6.4+-2.7%의 골수조직 존재 조혈줄기/전구세포에서 도입된 유전자가 안정적으로 발현하고 있는 사실을 확인하였다. 본 연구의 결과를 바탕으로 IBM 이식 방법을 이용한 생체 조직 내 레트로바이러스의 유전자 도입은 조혈 줄기 세포를 이용한 유전자 치료에 매우 효과적인 방법이라는 사실을 시사해주고 있다.영어 초록
Efficient gene transfer into hematopoietic stem cells is a great tool for gene therapy of hematopoietic disease. Retrovirus have been extensively used for gene delivery and gene therapy. However, current in vitro gene transfer has some obstacles suck as induction of differentiation loss of self-renewal capacity, and down-regulation of homing efficiency for in vitro hematopoietic stem cells transplantation. To overcome these problems, we developed efficient in vitro retroviral transfer technique by direct intra-bone marrow injection (IBM). We identified effective retrovirus gene transfer in bone marrow hematopoietic cells in vitro. Two weeks after retrovirus transfer via IBM injection, we observed stable EGFP gene expression in bone marrow, lymph node, spleen, and liver cells. In addition, 6.4+-2.7% of hematopoietic stem/progenitor cells were expressed EGFP transgene from flow cytometry analysis. Our results demonstrate that in vitro retrovirus gene transfer via IBM injection can provide a viable alternative to current or moo gene transfer approach.참고 자료
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