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동국대 화학과 졸업논문

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최초 등록일
2021.12.02
최종 저작일
2021.05
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소개글

"동국대 화학과 졸업논문"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. 제 1장 Abstract·························································3

Ⅱ. 제 2장 Results···························································4
1. 제 1절. 전자기화된 AuNPs의 준비··································4
2. 제 2절. 전자기화된 AuNPs는 효과적인 직계혈통 리프로그래밍을 중재한다. ································································6
3. 제 3절. 전자기화된 AuNPS 유발 직계 리프로그래밍의 메커니즘·8
4. 제 4절. 전자기화된 AuNPS는 인간세포의 효과적인 직계 리프로그래밍을 유도한다. ······················································11
5. 제 5절. 전자기화된 AuNPS는 체내에서 진행되는 직계 리프로그래밍을 유도한다. ·························································13

Ⅲ. 제 3장 Discussion&Conclusion ······································16

Ⅳ. 제 4장 References ····················································18

본문내용

제 1장 Abstract
전자기력이란 전하를 띈 물체들 사이에서 발생하는 전자기장(EMF) 속에서 발생하는 물리적인 힘이다. 일부 증거들이 EMF가 다양한 세포 과정에 중요한 영향들을 준다는 것을 보여주는데 EMF가 비침습적, 제어 가능한 방식으로 세포운명 변환에 영향을 주는 후성적 변화를 촉진한다는 연구는 재생의학 분야에서 EMF의 의료적 활용에 큰 가능성을 재고한다.
직계혈통 리프로그래밍(하나의 체세포 타입이 다른 것으로 변하는 것)은 광범위한 후성적 변화에 의해 중재되는 유전자발현 프로그램들의 주요한 변화들과 관련되어 있다. 이러한 리프로그래밍은 전통적으로 계통별 선구전사인자나 염색질 변형효소의 강제표현에 의해 이루어진다. 특히, 풍부하고 이미 접근하기 쉬운 체세포타입이 유도된 도파민작용성의 뉴런(iDA)이 되는 것의 직접적 체내 리프로그래밍은 파킨슨 병(PD)의 장래성 있는 치료전략을 보여준다. 그러나 여전히 안전하고 효율적인 계통 변화법의 개발은 큰 과제로 남아있고 낮은 리프로그래밍 효율성은 의료적 적용에 큰 장애물이 된다.
본 연구에서는 전자기적 에너지가 신체 내외 모두에서 신체의 섬유아세포에서 iDA 뉴런으로의 효율적 변화를 촉진함을 보여준다. 특정 EMF 주파수에 노출된 금 나노입자(AuNPs)들은 일시적으로 자화되는데 이는 타겟 세포로 EMF 에너지의 더 직접적인 전달을 가능하게 한다. 본 연구자들은 EMF에 노출된 AuNPs가 신체 내외 모두에서 히스톤 H3K27을 아세틸화 하고 염색질 개구로 이끄는 히스톤 아세틸기전이효소(HAT) Brd2, 신경유전자 발현의 강화작용, 뉴런 리프로그래밍 효율성의 증진을 유도함을 입증한다. AuNPs는 안전하고 전도성이 있으며, 생체에 적합한 물질이기에 이 연구는 금 나노입자를 활용한 파킨슨병에 대한 실행 가능한 치료전략을 제시한다.

제 2장 Results
-제 1절. 전자기화된 AuNPs의 준비

Figure a. iDA 뉴런으로의 리프로그래밍 과정의 도식적 삽화
본 연구자들은 처음에 EMF 노출이 DA 계통 전사인자와 iDA 리프로그래밍 인자인 Ascl1, Pitx3, Lmx1a, Nurr1(APLN)를 이소적으로 발현하는 쥐의 꼬리 끝 섬유아세포(TTFs)에서의 iDA 뉴런들의 세대에 영향을 끼치는지 테스트했다.

참고 자료

JP.Kim. et al. Electromagnetic Fields Mediate Efficient Cell Reprogramming into a Pluripotent State. ACS Nano, 10125–10138(2014)
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