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미생물학 실험

*영*
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최초 등록일
2009.08.12
최종 저작일
2009.08
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본문내용

시료 채취
1.실험 목적 및 원리-미생물의 시료 채취는 동물,토양 표면,담수,해수,심해수 등 장소에 따라 그 방법이 달라진다.그 특성에 맞게 보관 방법이 달라지는데 운반도중에 미생물의 증식을 막기 위하여 4도를 유지하는 것이 필요하다.
2.실험 기구 및 시약-멸균된 시료 채취병
3.실험 방법
-2006년 9월 11일 오후 3시에 한국 해양대학교 방파제 옆 하천수를 시료로 선택하고 채취.
-채취한 시료에다 9배량의 희석수를 가해 균질기로 1~2분간 균질화시킨 것을 원시시료로 하여 실험. (이때,100,101,102으로 희석)
-희석균수가 많은 것으로 추정되는 시료는 희석을 하는데,평판 당 균수가 30~300사이가 되도록 희석.멸균된 희석수 90ml당 시료 10ml를 가하여 단계 희석.
4.주의사항
-시료는 가능한 실험할 때까지 본래의 상태를 유지하기 위해 동결된 상태로 실험실에 운반되어야 한다.
-시료를 곧 바로 실험에 착수할 수 없을 경우에는 반드시 4도 정도로 냉장보관한다.
-시료의 냉각보관이 3일이상이 되면 시료중의 저온 세균이 증가하며,중온,고온세균이 사멸하므로 주의해야 한다.
2.배지 제조(Nutrient Agar)
1.실험 목적 및 원리-미생물의 생장에 필요한 모든 영양성분이 들어있는 혼합물을 배지라고 한다.미생물은 종류에 따라 영양 요구성이 다르며,배지에 따라 대상으로 하는미생물의 생육에 필요한 영양소를 가지고 있어야 하며,PH와 물리성이 맞아야 하고 무균적이어야 한다.
보통 영양원은 탄소원, 질소원, 무기염류, 생장인자, 비타민 및 미량의 요소를 말한다.
2.실험 기구 및 -Peptone,Nacl,Yeasrextract,Beef,extract Agar,미량저울, PH측정기,무균대,가열판,자력 교반기, 자력 막대,플라스크,페트리 접시,시험관,호일,알코올 램프,증류수
3.실험방법
-증류수로 세척한다.
-시약을 순서대로 넣는다.(순서가 바뀌면 녹지 않는 경우가 있으므로 전 물질이 다 녹으면 다음 물질을 넣는다.)

참고 자료

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