유전자재조합을 통한 바이오리튬이온전지

소개글

사이언스지에 실린 논문을 바탕으로 번역하고 연구하여 쉽게 분석한 자료입니다. 당시 갓 나온 논문을 직접 다뤘기때문에 중복여부에 대해서는 걱정하실 필요가 없습니다. 당시 최고점을 받았습니다

목차

목 차


제 1장. 서론 1

제 2장. Principle of the Genetically Engineered Lithium Ion Batteries
제 1절. 리튬이온 2차전지 1
제 2절. 탄소나노튜브 2
(1) 탄소나노튜브의 발견 2
(2) 탄소나노튜브의 특성 3
제 3절. Bacteriophage M13 4
제 3장. Fabricating Genetically Engineered Lithium Ion Batteries
(1) High power Lithium ion Battery cathode. 의 합성 5
(2) Multifunctional virus의 합성 7
(3) Viral a-FePO4/SWNT hybrid material 의 합성 7
(4) Viral a-FePO4/SWNT hybrid material 의 효율성 8

제 4장. 결론 및 향후 과제 10

본문내용

(1) High power Lithium ion Battery cathode 의 합성
M13 phage의 major coat protein은 p8로서 g8(gene 8번)이 암호화하고 있다. 이 gene에 인위적으로 합성한 foreign gene을 삽입하여 발현시키면 E4 virus 가 생성된다. E4 virus는 major coat protein의 N-terminal에 glutamate(E)이 4개 붙은 형태이다. Glutamate의 side chain을 보면 carboxylic acid group의 (-) charge를 확인할 수 있다. 따라서 E4는 wild type에 비하여 양이온과 ionic interaction이 강하다. 이 성질은 양극재료(+)인 anhydrous iorn phosphate(a-FePO4)을 virus의 major coat protein에 붙여서 성장시키는데 중요한 역할을 한다.
여기까지는 wild type M13 virus의 8번 gene만을 modify 하였으므로 one-gene system이다. 하지만 이 상태에서는 탄소나노튜브와의 binding affinity가 기존의 wild type과 같기 때문에 g3를 유전적으로 조작(engineering)해야 한다. G3은 M13 virus의 minor coat protein을 암호화 하고 있다. 3번 gene에 인위적으로 합성한 foreign gene(g8에서 사용한 것과는 다름)을 삽입하면 결과적으로 탄소나노튜브와의 binding affinity가 wild type보다 각각 2.5배 10배 큰 EC#1, EC#2가 만들어 진다.

참고 자료

없음