화학/유기호학/Benzamide 의 합성

소개글

benzaimde 합성에 대해 실험을 하고 작성한 레포트 입니다.
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목차

실험 목적

반응식

실험 원리

기구 및 시약

실험 방법

주의사항

본문내용

실험 목적
염화벤조일에 수산화 암모늄을 반응시켜 벤즈아마이드를 만든다.
반응식
Acyl substitution
친핵체가 극성인 C=O 결합에 첨가되어 정사면체인 알콕시화 이온을 형성하는 것으로 시작한다. 카복실산 유도체에서 생성된 중간체는 이탈기를 내보내어 새로운 카보닐 화합물을 만든다.
카복실산 유도체의 상호전환
반응성이 큰 화합물은 반응성이 더 작은 화합물로 전환이 되나 역은 일어나지 않는다.
아미드 화학
아미드 제법
보통은 산 염화물과 아민간의 반응으로 부터 얻는다.
아미드의 반응
* 아미드는 모든 단백질을 이루는 기본 구성단위이다.
1. 가수분해
:아미드는 산성 또는 염기성 수용액에서 가열하면 가수분해 되어 카르복시산과 아민을 형성한다.
2. 환원
:아미드는 다른 카르복시산 유도체와 같이LiAlH4에 의해 환원되며, 이때 생성물은 알코올이 아니라 아민이다.
반응 메커니즘
IR 스펙트럼
원리
-시료에 적외선을 비추면 쌍극자 모멘트가 변화하는 분자 골격의 진동 회전에 대응하는 에너지를 흡수한다. 화합물을 구성하는 기는 고유의 진동 스펙트럼을 제공하기 때문에 정성분석이 가능하다
기구 및 시약
실험 기구
- Erlenmeyer flask, 저울, buchner funnel,피펫
실험 시약

참고 자료

없음