아미노화 송교섭

소개글

1. 실험목적 Nitrobenzene에 염산을 가하여 aniline을 제조하고 그때 일어나는 환원에 의한 아미노화 반응에 대해서 알아본다.

목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실 험 (Experiment)
4. 실험 결과
5. 토의
6. 참고문헌(reference book)

본문내용

3. 실 험 (Experiment)
A. 시 약 (reagent)
a. 니트로벤젠 :분자식 C6H5NO2. 무색의 액체로서 분자량 123, 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃, 비중 1.2(0℃)이다. 물에는 잘 녹지 않지만, 유기용매와는 잘 섞인다. 수용액은 단맛이 나며, 환원시키면 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 벤젠을 황산과 질산의 혼합산 속에서 니트로화 시켜 얻는다. 아닐린의 원료로 염료공업에서 중요하고, 또 유기반응의 용매로도 사용된다. 또한, 약한 산화작용을 나타내므로 온화한 산화제로 이용된다. 니트로벤젠은 독성이 강하고 피부에 흡수되기 쉬우므로 취급할 때 조심해야 한다.
b, 철가루
c. 염산(hyrodchloric acid - HCl)
시중에서 판매되는 것은 37.2 %(100 g 내에 있는 염화수소의 그램수)로 약 12 N, 비 중 1.190이다. 또 10 % 이하를 묽은 황산이라고 한다. 농도 C %와 비중 d의 관계는 C=200(d－1)로 표시된다. 1기압하에서는 일정한 끓는점 108.584 ℃를 가진다. 20.24 % 에서 물과 공비혼합물을 만들기 때문에, 농도에 관계없이 끓는점은 차차 올라가며, 이 온도에서 증발분과 잔류분이 같아진다.

참고 자료

1) 김창홍 외 5인,『화학대사전』, 서울: 도서출판, 2001.
2) P.W.Atkins 『물리화학』, 5판, 청문각, 1999년.
3) http://100.naver.com/100.php?id=173695
4) http://100.naver.com/100.php?id=34525
5) http://100.naver.com/100.php?id=762825