생화학 재조합 DNA: 키메라 유전자 만들기와 클로닝

목차

1. 유전기술
2. Cloning process
3. DNA library

본문내용

1.1. 클로닝
➀ clone: 하나의 어미개체로부터 얻어진 동일한 생명체 집단
➁ cloning: 유전기술로 DNA가 동일한 여러 복사체를 생산하는 것
1.2. Human Gene Mutation Database (HGMD)
인간의 유전질환등을 database화.
1.3. 유전공학 기술의 적용
1.3.1. 농업
➀ 질병의 저항성(자체적 살충 효과, 제초제에 강한 효과, 바이러스에 저항 효과)
➁ 냉해방지 ➂ 오랜 전시 ➃ 생산량 증가
1.3.2. 인간
➀ 박테리아에 인간의 유전자를 집어넣어서 대량생산
➁ post-translation process가 필요한 p.p.는 bacteria-derived production이 불가.
➂ but post-translation 과정이 필요한 insulin의 경우는 각각의 p.p. 가닥을 생산해서 붙임.

<중 략>

3.2. DNA library
➀ 정의: 특정 생물체의 유전자를 나타내는 복제된 절편의 모음
➁ 목적: 특정 DNA sequence나 유전자를 분리하거나 cloning하기 위해
3.3. genomic library
➀ DNA 조각으로부터 DNA 복제하여 만든 library, 어디서든 같다.
DNA를 제한효소로 잘라서 보관하다가 원할 때 끄집어내서 쓴다.
➁ 용어
- colony hybridization experiment: 특정 유전자의 존재를 판별
- probe: target protein 일부분의 상보적인 서열
- mer: nucleotide의 개수
- infection(감염): 바이러스를 세포안에 넣어주는 것, genomic DNA library만들 때.
➂ colony hybridization experiment
- DNA를 잘라서 벡터를 이용해 bacteria에 집어넣는다.
- target gene(표지된 probe와 상보적인 결합을 하는 유전자)이 어느 bacteria에 있는지 찾는다.
- a.a. sequence를 안다면 이후 이를 토대로 유전암호를 추적할 수 있다.

참고 자료

없음