GMO(유전자변형식품)의 장단점과 GMO의 안정성 및 유용성 논란

소개글

GMO(유전자변형식품)의 장단점에 대한 논란을 여러 가지 요인을 분석하여 제시하였고, 현재 GMO의 안정성과 유용성에 대한 방법에 대하여 수록하였습니다.

목차

1. 유전자변형식품(GMO)란?

2. 유전자변형식품(GMO)의 개발배경 및 역사
1) 개발배경
2) 유전자변형식품(GMO)의 역사

3. 유전자변형식품(GMO)의 안전성 평가
1) 안전성 평가의 정의
2) 안전성 평가의 필요성
3) 안전성 평가 항목

4. 유전자재조합식품(GMO) 안전성평가 심사절차
1) 안전성평가자료 심사 요청(민원인→식품의약품안전처 신소재식품과)
2) 안전성평가자료 심사 (유전자재조합식품등 안전성평가자료심사위원회)
3) 공개의견 수렴
4) 결과 통보

5. 유전자변형식품(GMO)의 승인현황

6. 우리나라의 유전자변형식품(GMO) 표시제 운용현황
1) 개요
2) 표시대상 품목
3) 표시방법
4) 표시기준 등
5) 표시관리 수행절차
6) GM 농산물 표시제도 사후관리 현황

7. 유전자변형식품(GMO)에 대한 찬성과 반대의견
1) 찬성의견
2) 반대의견

참고자료

본문내용

1. GMO(유전자변형식품)란?

GMO(Genetically Modified Organism)란 유전자 재조합 기술을 통해 인위적으로 유전자를 재조합한 생물을 말한다. 이러한 기술은 기존부터 이어져온 교배를 통해 질을 향상시키는 육종학에 비해 생물체가 원래 가지지 않는 같은 다양한 특성을 대단히 신속하면서 정확하게 부여할 수 있는 장점이 있다. 유전자 재조합 기술은 초기에 재배나 유통의 편의성을 목적으로 제초제 내성, 해충 저항성, 바이러스 저항성, 질병 저항성, 작물의 후숙을 늦추는 등과 같은 특성을 부여하는데 사용되었으며, 이들을 1세대 GM 작물 (first generation GM plants) 이라 부른다. 이후 소비자를 위한 목적으로 영양성 강화, 아미노산 강화, 작물의 질 향상이나 알레르기성 감소 등과 같은 2세대 GM 작물 (second generation GM plants)이 개발되었고, 백신, 항체, 단백질 제제와 같은 고부가가치 산업을 목적으로 3 세대 GM 작물 (third generation GM plants)이 개발되었다. 이들 GM 작물은 항생제와 같은 인위적인 유전자 삽입으로 인한 안정성 및 환경위해성 문제가 대두될 수 있어 상용화를 위해서 안전성 심사를 거치게 된다. 국내에서는 식품의약품안전청에서 1999년부터 GMO에 승인여부에 관한 심사를 1999 년부터 진행하여 왔으며 대부분 해충이나 제초저항성을 지닌 유전자를 포함한 작물이 수입되었다. 현재 국내 수입이 승인된 작물이 존재하고 있으나 비의도적인 혼입으로 인한 미승인 GM 작물에 의한 오염 가능성이 언제나 존재하고 있다. 예로써 2006 년 중국 휴베이 등지에서 미승인 Bt63 쌀의 유통, 동일 년 미국 LL601 GM 쌀의 미승인국 (EU) 수출, 2009년 미승인 캐나다 FP967 아마에 의한 아마 제품의 오염을 들 수 있다. 미승인 GM의 혼입은 안전성이나 환경오염 문제뿐만 아니라 무역 규제로 인한 경제적 손실을 야기할 수 있으므로, 이들 미승인 GMO를 검정할 수 있는 신뢰할만한 방법 개발이 요구되고 있는 실정이다.

참고 자료

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식품의약품안전처, 유전자재조합식품 승인 현황, 2014.
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