GMO investigate
- 최초 등록일
- 2015.04.07
- 최종 저작일
- 2013.03
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목차
1. 목적
2. 원리
3. 기구 및 시약
4. 방법
5. 결과
6. 고찰
본문내용
1. 목적
GMO-investigator kit를 사용하여 내가 준비한 sample의 GMO여부를 판정해본다.
2. 원리
유전자 조작 생물(GMO: Genetically Modified Organism)은 기존의 생물체 속에 다른 생물체의 유전자를 끼워 넣음으로써 기존의 생물체에 존재하지 않던 새로운 성질을 갖도록 한 생물체이다. 본래 유전자를 변형 및 조작하여 생산성 및 상품의 질을 높이는 등의 목적으로 생산되고 있다.
이때, 이 GMO 여부를 판정 하는데에는 다음과 같이 크게 2가지 방법이 있다.
(1)ELISA test : 검사하려는 샘플 내에 특정한 단백질이 있는지 조사한다. 헌데, 단백질 의 특성상 열 혹은 물리적인 처리를 통해 손상을 받기 쉽기 떄문에 Fresh한 상태의 샘 플에만 실행할수 있다는 것이 단점이다.
(2)PCR : 검출을 원하는 특정DNA를 증폭시키는 방법이다. 증폭시킬 주형 DNA와 primer, DNA polymerase, dNTP 등이 필요하며 다음과 같은 과정을 반복하여 원하는 DNA를 증폭시킨다.
그 후, 증폭한 DNA 조각들을 전기 영동하여 원하는 DNA가 나의 샘플안에 포함되어 있 는지 여부를 확인해 볼수 있다.
전기 영동은 쉽게 말하면 단백질 분리 기술로, 그들의 polypeptide chain의 길이 또는 분자량 뿐만 아니라 Protein folding등의 인자들을 이용한 기술이다.
SDS는 native proteins을 individual polypeptides로 denature하는 데 사용되는 agent로 gell에서 folding 방식의 차이에 따라 어떤 단백질들이 다른 단백질 보다 크기가 더 잘 맞아서 빠르게 이동할 수 있는 문제점들을 해결할수 있으며, 선형으로 단백질을 만들어 분자량의 크기에 따라 분리할 수 있게 된다.
참고 자료
http://blog.naver.com/sophie6303?Redirect=Log&logNo=130122692554