아동 case study 신생아 호흡곤란 증후군 (infantile respiratory distress syndrome) (신생아 호흡곤란증후군 케이스, 신생아 호흡곤란증후군 간호과정, 신생아 호흡곤란 증후군간호진단)
- 최초 등록일
- 2017.06.29
- 최종 저작일
- 2017.06
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간호진단
1. 폐 미성숙과 관련된 호흡양상
2. 소화 흡수 장애와 관련된 영양 불균형 위험
목차
Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 방법
2. 문헌고찰
Ⅱ. 본론
1. 간호사정
2. 진단검사
3. 사용약물
4. 간호과정
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 참고문헌
본문내용
Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 방법
신생아실에서 아픈 애들의 대부분이 황달이었는데, 그 중 이 아이만 호흡곤란 증후군이었다. 그래서 다른 아이보다 이 아이에게 좀 더 관심과 궁금증을 갖게 되었고, 신생아에게 있어 흔히 볼 수 있는 질환이라고 정의 내려져 있는 만큼 케이스를 하면서 질병에 대해 알아두면 도움이 될 것 같아 연구하게 되었다. 연구 방법은 간호기록지와 EMR을 활용하였다.
2. 문헌고찰
정의
신생아 호흡곤란 증후군(Respiratory distress syndrome, RDS)은 폐의 발달이 완성되지 않은 미숙아에서 주로 발생하며, 폐표면활성제의 생성 또는 분비의 부족에 의해 가스 교환의 역할을 담당하는 폐포가 펴지지 않아(무기폐증) 호흡 곤란이 발생하는 질환이다. 과거에 RDS는 신생아 사망 및 기타 합병증의 주요 원인이었지만 최근에는 분만 전에 스테로이드를 산모에게 투약하여 RDS의 빈도를 낮추고 기타 관련된 합병증을 예방하고 있다.
원인
1) 폐표면활성제(surfactant)란?
폐표면활성제는 폐포가 들숨 및 날숨 시에 풍선처럼 찌그러지지 않고 폐포가 팽창된 상태로 모양을 유지하도록 하는 물질로 표면장력을 낮추는 역할이 주된 기전으로 마치 얇은 비누막이 폐포의 안쪽을 코팅하고 있는 것으로 이해할 수 있다. 폐표면활성제는 대략 임신 주수 20주부터 제2형 폐포 세포에서 생성되어 분비되기 시작하며, 양수에는 28주~30주에 발견되는데 대략 임신 34주가 되어야 폐포내로 충분하게 분비되어 역할을 하게 된다.
2) 신생아 호흡곤란 증후군의 발생 과정
미숙아에서는 표면활성제의 분비가 충분하지 않아 폐포가 펴지지 않는다. 그러면 폐에서의 가스 교환이 어렵게 된다. 산소 및 이산화탄소의 교환이 안되면 우리 몸에는 저산소증 및 고탄산가스혈증이 발생하는데, 적절하게 치료하지 않으면 심한 저산소증 및 산증으로 인하여 사망에 이르게 된다.
참고 자료
없음