서울대학교 생물학실험 DNA TECHNOLOGY

목차

I. 서론
II. 재료 및 방법
III. 결과
IV. 토의
V. 결론
VI. 참고문헌

본문내용

I. 서론
DNA는 생물체의 유전 정보를 보관하는 물질로써, 생물을 구성하는 모든 단백질의 형성에 관여하게 되는 핵심 인자 중 하나이다[1]. 나선구조를 이루는 뼈대와 함께 아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C) 그리고 티민(T)의 4가지 종류의 염기로 구성되어 있으며, A와 T 그리고 G와 C가 항상 짝을 이루어 이중나선을 형성하며 존재하게 된다. 이때, 4가지 종류의 염기가 어떤 배열을 가지게 되는지에 따라서 다른 단백질을 발현시킬 수 있고, 각 생물체에 따라서 가지고 있는 염기 배열이 다르기 때문에, 다양성이 발휘될 수 있는 것이다.
현대 생명공학에서는 이와 같이 생명체의 특정 단백질을 발현시킨다는 DNA의 원리를 이용하여, DNA사슬을 적절한 부위에서 절단하여 얻은 절편 중 임의의 것을 골라 다시 연결시키는, 재조합 DNA 기술이 가능해졌고 이를 통해 작물의 재배, 유전공학 등 여러 분야에 광범위하게 사용되게 되었다[2]. 뿐만 아니라, DNA의 일정......<중 략>

참고 자료

Avery O, MacLeod C, McCarty M (1944). “Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types. Inductions of transformation by a desoxyribonucleic acid fraction isolated from pneumococcus type III”. 《J Exp Med》 79 (2): 137–158pp
강신성. 생물과학. 아카데미 서적. 2000. 123pp.
Aaij C, Borst P (1972). "The gel electrophoresis of DNA". Biochim Biophys Acta 269(2): 192–200.
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Joseph Sambrook, David Russell. "Chapter 5, protocol 1".Molecular Cloning - A Laboratory Manual 1 (3rd ed.). 5.5-5.6pp.
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Ochman H, Gerber AS, Hartl DL (1988). "Genetic Applications of an Inverse Polymerase Chain Reaction". Genetics 120 (3): 621–623pp.