미생물실험 순수배양(Method) 결과 리포트
- 최초 등록일
- 2017.12.01
- 최종 저작일
- 2014.04
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목차
1. Introduction
2. Principle & Theory
3. Apparatus & Reagents
4. Procedure
5. 실험 시 주의 사항 및 참고 사항
6. Result
7. Discussion & Feeling
8. 참고내용 출처
본문내용
Discussion & Feeling
이번 실험에서는 기존의 주어진 배지를 사용하기만 하는 것이 아니라 배지를 직접 만들어서 사용했다. 배지는 TSB고체 가루와 agar를 넣고 증류수를 넣어 넘치지 않도록 끓인 후 식기 전에 적정량을 petri dish에 넣고 자외선 멸균을 하면서 굳혀주는 고체배지를 만들고 TSB가루와 증류수를 넣고 agar를 제외한 상태에서 가열하여 적당히 식혀서 사용하는 액체배지를 만들어야했다. 실제 실험에서는 하루 만에 실험을 다 해야만 했기 때문에 조교님이 미리 용액을 가열하여 놓으셨고 우리는 그 용액을 micropipette을 이용하여 petri dish에 TSB고체배지를 직접 만들었다. 액상배지도 미리 준비해 주셨다. 액상배지는 고체배지와 달리 agar를 넣지 않았기 때문에 온도가 떨어져도 굳지 않았다. 배지를 만들 때는 먼저 증류수를 소량 넣고 TSB 배지 가루를 넣는다. 그리고 agar를 첨가하거나 하고 증류수를 더 부어서 가열하여 만든다고 한다. 배지를 만들 때 가열을 하지 않았어도 재료를 섞으면 발열이 일어난다. 액체 상태에서의 배지의 색은 고체배지는 진한 노랑을 띠었고 액체배지는 그보다는 조금 연한 맑은 노랑이였다. 고체배지는 50℃이하에서 굳기 시작하는데 너무 많이 식혀서 고체배지를 만들면 기포가 생기거나 표면 모양이 울퉁불퉁하게 된다. 고체배지의 양은 보통은 20㎕정도를 넣는데 배양기간에 따라서 조절한다고 한다. 고체배지가 자외선에 살균되면서 다 굳으면 약간 하얀 느낌으로 변하는데 Nutrient agar배지와 색이 약간 비슷하면서도 좀 더 진한 색이다. 고체배지를 만들고 남은 용액은 물에 희석해서 버려야만 하는데 그 이유는 배지를 버릴 때 갑자기 온도가 내려가거나 하면 굳어버려서 하수구를 막을 수 있기 때문이다.
배지를 만들고 나서 각각의 균이 들어있는 원액을 10-6 ,10-7, 10-8 로 희석했다.
참고 자료
제약공학과 싸이월드 클럽 2학년 미생물실험 자료 2.순수배양
http://cafe.daum.net/foodi114/DQu4/9?docid=18xdV|DQu4|9|20070829101356&q=TSB%B9%E8%C1%F6
http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=zigzagq&logNo=100028008056
http://bnfkorea.net/front/php/product.php?product_no=657
http://blog.naver.com/llllllsan?Redirect=Log&logNo=30028932856
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=500901
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=421317
http://www.scienceall.com/dictionary/dictionary.sca?todo=scienceTermsView&classid=&articleid=247282&bbsid=619&popissue=
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