Westernblot SDSpage&transfer&blocking

목차

1) 서론
2) 재료 및 방법
3) 결과
4) 고찰

본문내용

(2) 배경지식 및 이론

Western blot에서 단백질을 1차구조로 풀어줬다고 해서 단백질을 정확하게 분자량으로만 측정을 할 수 있는 것은 아니다. 그 이유는 단백질을 구성하고 있는 아미노산이 charge를 띄고 있는 종류도 있기 때문이다. 따라서 SDS를 이용하여 모든 단백질은 (-)charge를 띄게 한다. 그 후 gel을 2가지 종류를 만드는데, gel의 종류는 stacking gel과 running gel이다. 실제로 size를 분리하는 것은 running gel에서 일어나고, stacking gel에서는 단백질들의 출발선을 갖게 해주기 위해 존재한다. 즉, 여러 크기로 존재하는 단백질을 일정한 출발선으로 모이게 해준다. 또한 gel의 acrylamide의 농도는 gel의 단백질 분류능을 결정한다. Acrylamide의 농도가 클수록 저 분자량 단백질 분류능이 우수하고, acrylamide의 농도가 낮을수록 고 분자량 단백질의 분류능이 우수하다

참고 자료

없음