[생화학실습]SDS-PAGE 레포트

목차

1. Introduction
2. Result
3. Discussion
4. Reference

본문내용

1. Introduction : stacking gel과 separating gel의 pH가 다르기 때문에 단백질이 크기에 따라 분리되는 것이다.
1) 두 gel은 acrylamide 농도가 다르고, Tris-HCl buffer에 의해 pH도 다르게 설정되어있다. Stacking gel은 acrylamide 농도가 3~5%이고 pH가 6.8이다. Separating gel 은 acrylamide 농도가 6~15%이고 pH가 8.8이다.
2) Glycine과 SDS가 포함된 Running buffer의 pH는 8.3이다. Glycine은 산성 환경(~pH2.4)에서는 (+)전하를, 염기성 환경(pH 9.6~)에서는 (-)전하를 띤다. 중성(pH 2.4~9.6)에서는 (+), (-)전하를 동시에 띤다. SDS는 단백질의 3차 구조를 분해하고 단백질을 덮어싸서 모든 단백질이 음전하를 띠도록 하는데, 이는 단백질의 크기와 단백질의 전하량이 비례하도록 한다.

참고 자료

https://en.wikipedia.org/wiki/SDS-PAGE
https://bitesizebio.com/580/how-sds-page-works/
http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/gellab2.html
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycine
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3401331/
https://en.wikipedia.org/wiki/Ovalbumin
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbonic_anhydrase