* 본 문서(hwp)가 작성된 한글 프로그램 버전보다 낮은 한글 프로그램에서 열람할 경우 문서가 올바르게 표시되지 않을 수 있습니다.
이 경우에는 최신패치가 되어 있는 2010 이상 버전이나 한글뷰어에서 확인해 주시기 바랍니다.
목차
Ⅰ. 연구의 필요성 및 목적
Ⅱ. 문헌고찰
1. 병태생리
2. 원인
3. 임상증상
4. 치료
5. 간호
6. 합병증
Ⅲ. 사례 및 간호과정
1. 사례
2. 간호과정
Ⅳ. 핵심내용 요약 및 느낀점
1. 핵심내용요약
2. 느낀점
Ⅴ. 참고문헌
본문내용
1. 병태생리
파킨슨병을 일으키는데 가장 중요한 뇌의 영역은 추체외로계, 다른말로 기저핵이다.
불수의적 운동을 담당하는 추체외로계는 우리 몸의 움직임을 자연스럽게 만들어주는 기저핵, 그중에서도 선조체에 도파민이 작용하여 부드러운 움직임이 가능하게 하는데 파킨슨병은 기저신경절의 일부인 흑질조직의 광범위한 퇴행으로 발생된다.
흑색질에 있는 세포들은 도파민이라는 신경전달물질을 사용하는데 파킨슨병에 걸려 흑색질에 있는 세포의 수가 감소하면 도파민의 농도가 감소하게 된다. 그결과 흑색질에서 발생하여 뇌의 다른부위로 가는 신호가 원활하지 않아 추체외로계의 활동에 장애가 생기게되어 수의적인 섬세한 움직임, 자발적인 행동을 시작하거나 통제하는 것이 어려워지는 등의 파킨슨 병의 증상들이 나타난다.
파킨슨병의 초기에는 뇌의 한쪽에만 영향을 받거나 한쪽이 다른 한쪽에 비해 더 많이 영향을 받는다. 뇌의 한쪽이 먼저 영향을 받는 이유에대해서는 아직 알려져 있지 않다.
2. 원인
원인이 정확하게 밝혀지지 않았지만 4번째 염색체의 유전적 결함과 관련이 있다.
그 외에도 노화과정, 도파민성 신경세포를 파괴하는 바이러스, 특발성(idiopathic)동맥경화성뇌염, 뇌종양, 뇌수종, 뇌의 허혈성손상, 독성물질(일산화탄소, 망간, 수은)의 흡입, 신경매독(neurosyphilis), 약물사용,[reserpine(Serpasil), methyldopa(Aldomet)
, lithium, haloperidol(Haldol), chlorpromazine(Thorazine)] 및 amphetamine과 같은 마 약사용 등과 관련이 있다.
현재까지 여섯 개의 유전자가 유전자 돌연변이에 의한 가족성 파킨슨병의 원인으로 밝혀지고 있는데 이들 유전자의 돌연변이가 아니더라도 해당 유전자가 암호화하고 있는 단백질의 기능에 문제가 생기면 가족력이 없는 파킨슨병의 발병에 영향을 미칠 수 있다고 생각되고 있다.
또한 파킨슨병은 나이가 증가할수록 발생 빈도가 높아지고 있다.
참고 자료
황옥남 외, 2014, 성인간호학(하), 현문사, p.508~515
양선희 외, 2014, 기본간호학Ⅰ, 현문사, p.286
양선희 외, 2014, 기본간호학Ⅱ, 현문사
임경춘 외, 2016, 건강사정, 정담미디어, p.499~549
이명식 외, 2005, 파킨슨병 , 아카데미아
파킨슨병 [Parkinson's disease] (서울대학교병원 의학정보, 서울대학교병원)
백세시대 건강하고 행복한 100세 시대를 여는 시니어 신문 [발간 2017.04.21.]
http://www.100ssd.co.kr/news/articleView.html?idxno=38915
국립보건연구원 희귀난치성질환센터 http://helpline.nih.go.kr/
한컴오피스 
