나일론6,10 합성

목차

1. 실험목적

2. 이론
2.1. 나일론
2.2. 축합중합반응

3. 실험방법

4. 실험결과 및 고찰
4.1. 실험결과
4.2. 고찰
4.2.1. 오차
4.2.2. 시료부분
4.3. 수득율

5. 결론

본문내용

1. 실험 목적
Sebacoyl Choride와 1,6-diaminohexane (헥사메틸렌디아민)을 사용하여 계면 축중합을 이용하여 나일론 6,10을 제조한다.

2. 이론
2.1. 나일론
나일론은 폴리아마드 계열의 합성 고분자 화합물의 통칭으로 흔히 볼 수 있는 고분자 화합물이다. 나일론은 열가소성의 비단과 비슷한 질감을 갖는 소재 이다. 나일론은 질기고 내유성 및 내마모성이 우수 하다는 장점이 있어 상업적으로 큰 성공을 거두었다. 게다가 나일론은 구김이 잘 안가며 최근에는 의류 시장에서 천연소재를 선호하여 가방 같은 것에 사용된다. 나일론 중 MC 나일론은 나사나 톱니 같은 기계적인 부분에도 사용된다. 나일론은 중합된 원자의 결합상태에 따라 나일론 6,6, 나일론 6, 나일론 12, 나일론 6,10 등으로 구분된다. 최초의 나일론은 나일론 6,6, 이며 앞에서 말한 MC 나일론은 나일론 6이다. 나일론은 불에 탈 경우 유독 물질을 발생시키는 대부분이 시안화수소이다.
역사가 가장 오래된 합성 섬유로서 1938년 미국 뒤퐁사(社)의 캐로더스(Carothers)에 의해 발명되었으며 거미줄보다 가늘고 마찰에 강하며 인장강도가 다른 섬유보다 월등하다. 양모보다 가볍고 젖어도 강도에는 변함이 없으며 탄력성과 보온성도 겸하고 있다. 의복에서부터 산업용에 이르기까지 광범위하게 사용되고 있다. 열처리로 꼬아진 울리 나일론, 크레이프 나일론, 그밖에 여러 가지 가공법으로 신축성이 좋고 부피가 큰 나일론의 등장으로 양모와 같은 탄력성과 촉감을 얻게 되고 흡수성도 있어 용도는 계속 확대되고 있다.

2.2. 축합중합반응
이 실험의 핵심 반응은 바로 축합 중합 반응이다. 축합 중합은 단위체의 끝에 아미노기나 하이드록시기 등이 있는 물질과 다른 물질이 반응하면서 작은 분자가 빠져 나가고 분자량이 큰 폴리머가 생성되는 반응이다. 1,6-diaminohexane의 양끝에는 아미노기가 자리하고 있는데 이 아미노기의 수소와 Sebacoyl Choride의 염소가 반응하여 염화수소로 빠져나간다.

참고 자료

화학대사전 [ 나 일 론 ]
두 산 백과 [ 축합중합반응 ]