아스피린 합성 보고서(NMR포함)

목차

Ⅰ. 서론
1.아스피린
2.에스테르화 반응 및 아스피린 합성반응
3.아스피린의 역사(History of aspirin)
4.촉매
5.재결정 (Recrystallization)

Ⅱ. 실험
1.실험목적
2.실험장치 및 시약
3.실험방법

Ⅲ. 결과 및 고찰
1.결과 및 고찰

Ⅳ. 결론

본문내용

[1] 아스피린 (Aspirin)
아스피린(Aspirin) 또는 아세틸 살리실산(acetylsalicylic acid, ASA)은 살리실산염 의약품이다. 진통제, 해열제로 쓰고, 혈중 농도를 낮추어 심혈관질환이나 심장마비 예방약으로 장기간 쓴다. 반감기는 300~650 mg 일 경우 3.1 - 3.2시간, 1g일 경우 6시간, 2g일 경우 9시간이다. ‘아스피린’은 바이엘사의 상표명이지만, 몇몇 나라에서는 아스피린을 아세틸살리실산이라는 물질명으로 부르기도 한다. 아스피린은 프로트롬빈 생성 억제를 통한 혈소판 제거 반응을 하기 때문에 항응고 작용을 하여 혈전을 예방 할 수 있다. 이 때문에 급성 심장마비 혹은 혈전 용해에도 사용한다. 그러나 통증 억제를 위한 복용 시 이는 과다 출혈과 같은 부작용을 일으킬 수 있다.

[2] 에스테르화 반응 및 아스피린 합성반응
(Esterification and aspirin synthesis reaction)
대부분의 에스테르는 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일의 냄새와 맛을 내는 원인이 있다. 또 어떤 것들은 페인트, 광택제와 같은 생성물에 대한 용매로서 공업적으로 사용된다. 에스테르는 알코올을 유기산과 반응시킨다. 이 때, 물 분자가 생긴다. 에스테르는 과량의 물을 넣고 끓일 경우에는 촉매로 소량의 강산을 가할 경우에는 알코올과 산의 성분으로 쉽게 분리된다. 에탄올(C2H5OH)과 아세트산(CH3COOH)으로부터 에틸아세테이트(CH3COOC2H5)라는 물질이 생성되는데, 이것은 에스테르화 반응을 한다. 탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다.

참고 자료

없음