(유기화학) Diazotization and diazo coupling 디아조화와 디아조커플링

소개글

"(유기화학) Diazotization and diazo coupling 디아조화와 디아조커플링"에 대한 내용입니다.

목차

1. Title

2. Purpose

3. Theory
(1) Amine(아민)
(2) Second-Order Nucleophilic Substitution : SN2 Reaction (SN2반응) 232
(3) non aromatic compounds Diazotiztion 910 - 911
(4) aromatic compounds Diazotization 914-15
(5) Nucleophilic aromatic substitution 786-787
(6) Chromophore, auxiliary chromophore(physical chemistry, silbey, alberty bawendi, 4th p517)

4. 반응식
(1) Reagent의 properties
(2) 반응식

5. 실험 순서
(1) Diazotiztion
(2) Coupling

본문내용

1. Title
Diazotization과 diazo 커플링 : 메틸오렌지
2. Purpose
Diazotization을 이용하여 지시약으로 사용되는 메틸오렌지를 합성하고 pH에 따른 변색을 관찰한다.
3.Theory
(1) Amine(아민)
아민은 일반식 R3N을 가지는 암모니아의 유도체이며, 여기서 R은 수소나 탄화수소 원자단을 나타낸다. 암모니아의 수소 하나가 탄화수소 원자단과 치환되어 있으면 1차 아민이라고 한다. 예로 아닐린과 메틸아민이 있다.

<중 략>

4.실험 순서
(1) Diazotiztion
3cm길이의 자석 젓개 막대를 넣은 100ml 비커에 10ml의 물로 희석시킨 탄산나트륨 포화용액 1.5ml를 넣는다. 그 다음 6.0mmol (1.0g)의 무수 sulfanilic acid(나 1.2g 수화 sulfanilic acid)를 넣는다. 수조를 약간 따듯하게 한다. 만약 sulfanilic 산이 완전이 용해되지 않으면 1~2 ml의 5% 탄산 나트륨 수용액을 넣어준다.(2ml를 초과하지 않는다.) 필요한 경우 흡입기를 사용해 수용액 내의 녹지 않은 잔류물을 걸러낸다.

참고 자료

없음