포항공대 화생공실험[포스텍 A]Pre-Report (Sampling and Culturing of Bacteria & 16s rDNA)
- 최초 등록일
- 2020.06.06
- 최종 저작일
- 2017.04
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소개글
"Pre-Report (Sampling and Culturing of Bacteria & 16s rDNA)"에 대한 내용입니다.
포항공대 화학공학과 전공필수 과목인
화학생명공학실험 보고서입니다
PRE-Report 는 실험전 사전지식을 정리하는 보고서이고
Final-Report는 실험후 결과를 정리하는 보고서 입니다.
두가지를 모두 참고하셔서 과제에 도움이 되시길 바랍니다.
목차
1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 배경지식
4. 시약 및 기기
5. 실험 순서
6. 주의사항
7. 참조
본문내용
1. 실험 제목
Sampling and Culturing of Bacteria & 16s rDNA
2. 실험 목적
미생물을 채집하고 배양하는 방법과 동정 방법을 이해하고 실제로 체험해 본다. 또한 미생물 마다 특징적으로 갖는 rRNA를 통해 미생물을 정의하는 법에 대해 공부한다.
3. 이론 및 배경지식
1) Bacteria Sampling & Culturing
한 미생물에 대해서 조사하려면 반드시 많은 미생물 가운데서 하나만 분리해내야 한다. 분리법에는 분산 평판법이 대표적인 방법이다. 배지상에는 효모, 세균, 곰팡이, 단세포 생물들이 가득 차 있는 경우가 많다. 순수 배양을 할 때는 평판에서 분리하지 않고 그대로 배양한다. 분리하고자 할 때는 이쑤시개나 면봉을 이용해 동일한 생물만 뽑아내어 따로 기른다. 두 번째 평판에는 모두 같은 colony를 얻게 된다. 만약 배지가 오염되어 제대로 분리가 어려울 경우에는 항생제를 사용하여 분리한다.
참고 자료
Sambrook et al Molecular Cloning 3rd Ed. Vol.2 Chapter 14
16S Ribosomal DNA Amplification for Phylogenetic Study, William G. Weisburg, Susan M. Barns, Dale A. Pelletier, David J. Lane, Journal of Bacteriology, 1991, Vol.173, No.2, 693-703
Coenye T, Vandamme P (November 2003). "Intragenomic heterogeneity between multiple 16S ribosomal RNA operons in sequenced bacterial genomes". FEMS Microbiology Letters. 228