단백질의 전기영동

소개글

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목차

Ⅰ실험 목적

Ⅱ 서론
1. 전기영동 원리
2. Sample

Ⅲ 실험 결과

Ⅳ 고찰
1. 이론상 kDa 비교
2. 시료중 넓은 영역의 패턴이 관찰되는 원인

본문내용

Ⅰ실험 목적
1. 전기영동의 원리를 설명할 수 있다.
2. 전기영동을 이용하여 단백질을 분리 및 분석 할 수 있다.
3. 전기영동을 통해 단백질의 특성을 설명할 수 있다.

Ⅱ 서론
1. 전기영동 원리
SDS를 첨가하여 단백질을 변성시키며 일정 비율로 -전하를 띠게 만든다. 전류가 겔을 통해 흐르면 단백질이 -전하를 띠고 있는 상태이기 때문에 +전하로 이동하게 된다. 크기에 따라 각 단백질은 속도가 다르게 겔을 통과한다. 작은 단백질 즉 분자량이 작은 단백질은 겔을 더 빠르게 통과하여 이동거리가 더 길다. 따라서 큰 단백질은 시작점에 가까운데 반해 작은 단백질은 더 많이 이동하게 된다. 이후에 Coomassie Brilliant Blue로 염색하여 단백질의 밴드를 확인한다. Marker 단백질을 사용하여 각 단백질들의 크기를 측정할 수 있다.
2. Sample
cell lysate 세포 용해물
lysozyme 세균의 세포벽 다당류의 글리코시드결합을 가수분해하는 효소

참고 자료

없음