CYP(Cytochrome P)의 반응 기작에 관한 레포트
- 최초 등록일
- 2021.01.13
- 최종 저작일
- 2020.10
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소개글
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목차
1. CYP 450의 반응 기작
2. CYP450의 유도와 억제에 의한 약물상호작용
3. CYP450의 약물 대사 반응과 독성
4. REFERENCE
본문내용
1. CYP 450의 반응 기작
Cytochrome P450 monooxygenases는 일산화탄소에 결합하였을 때 450nm에서 최대 흡광도를 나타낸다는 이유로 이러한 이름이 붙게 되었습니다. 많은 수의 이종 생물학 및 내인성 화합물의 산화 및 대사를 촉매합니다. CYP450 효소는 이종 생물학에 대한 1차 방어를 위해 진화했으며 이 과정에서 약물과 독성 물질의 반응성 중간체에 대한 생물학적 활성화도 담당합니다. Cytochrome P450 효소는 주로 간세포에서 발견되지만 몸 전체의 세포에도 있습니다.
최근 연구에서는 이 중요한 효소의 super family가 수행하는 내인성 기능을 밝히기 시작했습니다. 인간 게놈은 서열 상동성에 따라 18 개의 패밀리와 44 개의 하위 패밀리로 그룹화 된 57 개의 추정 기능, 단백질 코딩 사이토 크롬 P450 (CYP) 유전자를 포함하는 것으로 나타났습니다. 이들 중 1, 2, 3, 4 군의 12 개 이상의 CYP 동위 원소는 주로 약물 및 기타 이종 생물의 신진 대사를 담당합니다. 그 중에서도 CYP450 (CYP2A6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 및 CYP3A4 / 5)에서 기능적 다형성이 발견되었습니다.
참고 자료
KShankar, H.M. Mehendale, in Encyclopedia of Toxicology (Third Edition), 2014.
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J BIOCHEM MOLECULAR TOXICOLOGY Volume 21, Number 4, 2007 - Mechanisms of cytochrome P450 Substrate oxidation: Mini review – F. Peter guengerich
ISSN 2383-9457 (ONLINE) 학회지 제64권 제1호 8~20 (2020)대사 기반 약물상호작용 연구의 최신 경향 이진석,안성훈 강원대학교 약학대학
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