pcr 및 전기영동 레포트

목차

1. Title
2. Date
3. Object
4. Introduction
5. Materials & Methods
6. Results
7. Discussion
8. Reference

본문내용

Object
조 편성, 보고서 작성요령에 대한 설명, PCR의 목적 및 방법을 이해하고 전기영동을 통하여 결과를 확인한다.

Introduction
PCR
정의
Polymerase chain reaction의 약자로 미량인 DNA시료에서 목적인 특정영역의 DNA를 수 시간에 20만~50만배로 증폭시킬 수 있다.
조성
D.W 35.75μL, 10x Buffer 5μL, dNTP 4μL, F Primer 2μL, R Primer 2μL, Template 1μL, Taq polymerase 0.25μL
단계
1. Pre-Denaturation
2. denaturation
3. Annealing
4. Extension
5. Post Extension
6. Cooling
역할
1. Pre-Denaturation: double strand에서 single strand로 바뀌지 않은 DNA에 충분한 시간을 줘서 single strand로 만드는 과정이다.
2. Denaturation: double strand DNA에 열을 가해 수소결합을 깨고 single strand DNA로 만드는 과정이다.

참고 자료

네이버, “agarose gel electrophoresis”
네이버, “tae buffer tbe buffer 차이점”
네이버, “아가로즈젤 전기영동 원리”
구글, “loading dye 조성”
네이버, “전기영동 실패원인”