Oxidation

목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론
1) 알코올
2) 산화
3) Jones’ reagent
4) Sodium dichromate

3. 실험 기구 및 시약

4. 실험 과정

5. 참고 문헌

6. 실험 결과 및 토의

본문내용

1. 실험 목적
2차 알코올인 Cyclohexanol을 케톤인 Cyclohexanone으로 산화시키는 반응을 통하여 알코올의 산화반응을 이해한다.

2. 실험 이론
1) 알코올
ROH의 일반식으로 표현되며, 알킬기의 이름에 올(-ol)을 붙여 나타낸다. 알코올 분자는 극성을 띠며, 하이드록시키(-OH)가 수소결합을 이루기 때문에 끓는점과 녹는점이 높다.
이 때, 하이드록시기가 결합한 C의 위치에 따라 1차 알코올, 2차 알코올, 3차 알코올로 분류된다.

2) 산화
산화란 어떤 원자나 분자, 이온이 전자를 잃는 과정을 말하며, 산소와 결합하거나 수소를 잃을 때 산화된다. 이번 실험에선 알코올이 알데하이드로 변하는 과정에서 산화가 일어난다. 산화 환원 반응에서 자신이 환원되어 다른 물질을 산화시키는 물질을 산화제라고 하고, 자신은 산화되며 다른 물질을 환원시키는 물질을 환원제라고 한다.

3) Jones’ reagent
H2CrO4 (크롬산)
CrO3나 Na2Cr2O7을 황산 수용액에 가하여 크롬산을 생성할 수 있고, 일차, 이차 알코올기의 정성적 검출에 사용될 수 있다. 이 때 환원된 Cr3+은 불투명한 초록색을 띤다.

4) Sodium dichromate
Na2Cr2O7의 화학식을 갖는 강한 산화제이다. 물에는 잘 녹지만 알코올에는 녹지 않으며 Cr6+에서 Cr3+로 환원되면 주황색에서 엶은 청색으로 색이 변한다.

Cyclohexanol
2차 알코올로 C6H12O의 화학식을 갖고, 수소 원자 한 개가 하이드록시기로 치환된 사이클로헥세인 고리 형태이다.

Cyclohexanone
2차 알코올의 산화 등으로 합성된 케톤으로 알코올이 산화되어 수소가 떨어져 나가고 산소와 사이클로헥세인 고리가 이중결합을 이룬 형태이다.

참고 자료

스미스의 유기화학/J.G Smith/제 3판/2010년/사이플러스/pp 354-361
유기화학/Fessenden/제 6판/자유아카데미/pp 307-309
https://www.academia.edu/19463236/Oxidation_of_a_Secondary_Alcohol_Cyclohexanone_f
rom_Cyclohexanol
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/ba/Na2Cr2O7.png/440px-Na2Cr2O7.png
https://3.bp.blogspot.com/-jg83wz5iqGg/XFKTJK1jCbI/AAAAAAAAAAs/5suuauYgcCIt1liTWm99byf_T0IC8JPQgCEwYBh
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