Nylon 합성 실험

소개글

"Nylon 합성 실험"에 대한 내용입니다.

목차

1.실험목적 2p

2.시약 및 기구 2p

3.반응메커니즘 및 개념 2~5p
-계면중합, Nylon, Sebacoyl chloride, Hexamethylene diamine,1,2-dichloroethane, 단계성장중합, 축합중합, 연쇄중합

4.실험방법 5~6p

5.결과 6~7p

6.고찰 7~8p

7.결론 8p

8.참고문헌 9p

본문내용

1. 실험목적
Sebacoyl chloride와 Hexamethylene diamine을 사용하고 interfacial polymerization(계면중합) 방법을 사용하여 Nylon 6.10 합성

2. 시약 및 기구
Sebacoyl chloride, Hexamethylene diamine, NaOH, 1,2-dichloroethane, Methanol, 300mL 비커, 100mL 비커, 핀셋, 나무젓가락

3. 반응 메커니즘 및 개념

위의 그림 1을 보면 두 개의 아미노기를 가진 hexamethylene diamine이랑 2개의 클로로기를 가지고 있는 sebacoyl chloride가 결합되는 과정중에 2개의 HCl이 생성된후 가수분해반응이 일어나는 것을 확인할수 있고 추가적으로 –NH–결합도 형성되는 것을 확인할수 있다. 두 개의 결합한 단위체가 반복되어 나타나므로 Nylon 6.10은 교대 공중합체에 해당한다.
명명시에도 6은 diamine에 포함된 탄소의 숫자이고 10은 dicarboxylic acid에 포함된 탄소의 숫자이다.

•계면중합
반응은 섞이지 않는 두 액체 사이의 계면에서 일어난다. 아래 그림 2를 보면 즉, 서로 용해하지 않는 2종의 용매에 각각 용해되어 두 개의 관능기 성분 사이에서 양 용매의 계면에서 생기는 중축합 반응이다. 이때 중합반응이 비교적 낮은 온도에서 신속히 일어날때만 공정이 효과적으로 진행될수 있으므로 주의해야 한다. 하지만 용융중합에서 필요로 하는 온도보다 훨씬 낮은 온도인 상온에서 고분자 합성이 된다는 것이 장점이다. 계면중합으로 얻어진 중합체의 분자량은 용융중합에 비해 크다. 계면 단량체 분자들은 단량체 분자 자체가 성장하는 것보다 중합체 분자들이 더 빨리 반응하기 때문이다. 왜냐하면 반응이 너무 빨라서 단량체가 중합체 층으로 확산되지 못하기 때문이다. 따라서 단계형 중합이 완벽하게 가능하지 않아 두 단량체의 정확한 1:1의 균형이 필요하지 않다. 다만 대량의 용매가 필요해서 비용효율성은 떨어지는 편이다. 만들어진 고분자 필름은 핀셋으로 잡을수 있으며 연속으로 새로운 표면이 형성되기 때문에 단량체가 모두 소모 될때까지 필라멘트의 형태로 수거된다.

참고 자료

Polymer Chemistry,3/E:An Introduction_STEVENS,Malcolm P _2000.11.30.
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1060822&cid=40942&categoryId=32281
-계면중합
https://allgo77.tistory.com/18 -Nylon 6.10
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5663035&ref=y&cid=62802&categoryId=62802 -단계 성장 중합
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5662814&cid=62802&categoryId=62802#toc1 -축합중합
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5663139&cid=62802&categoryId=62802
-사슬 성장 중합
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=2302379&cid=60227&categoryId=60227
-염화 에틸렌