의약품 합성 - 아스피린 레포트(A+, 생각해 볼 사항 및 고찰 포함)

목차

1) Title
2) Date
3) Purpose
4) Theory
5) Instruments & Reagents
6) Procedure
7) Reference
8) Result
9) Discussion

본문내용

Title
의약품 합성 - 아스피린 (Drug Synthesis - Aspirin)
Date
2017 / 11 / 7
Purpose
# 목표 : 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배운다.
# 핵심 개념 : 유기 합성(organic synthesis), 정제(puntication), 광학 이성질체(optical isomer)
# 관련 개념 : 작용기(functional group). 에스터화 반응(esterification), 무수물(anhydride), 재결정(recrystallization), 비대칭 중심(chiral center)
Theory
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기 합성은 1971년 미국의 화학자 우드워드(R. B. Woodward, 1917 ~ 1979)가 비타민 B_12의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 “예술”의 경지에 이르게 되었다.
탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 원자의 크기가 〖10〗^(-8) cm에 지나지 않고, 〖10〗^23개라는 엄청난 수의 분자들이 모두 똑같은 화학 반응을 일으키도록 하는 실험은 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 어려운 일임에 틀림이 없다. 유기 합성에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기 합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 특히 의약품 합성의 경우에는 서로 거울상에 해당하는 광학 이성질체들이 서로 전혀 다른 생물 화학적 특성을 나타내기 때문에 탄소를 중심으로 하는 비대칭 중심(chiral center)도 정확하게 조절해서 윈하는 이성질체만을 선택적으로 합성해야 하는 어려움도 극복하고 있다. 현대 화학에서는 유기 합성으로 수백 개의 탄소가 결합된 복잡한 구조의 화합물도 비교적 쉽게 합성할 수 있는 단계에 있으며, 이제는 생체에서 생물학적 활성을 나타내는 지극히 복잡한 유기 화합물의 합성을 시도하고 있다.

참고 자료

제 7 개정판 표준 일반화학실험, 대한화학회, 천문각
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세화 편집부, 화학대사전 세화 2001. 05. 20.
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