Benzamide의 합성 예비보고서

목차

1. 실험목표
2. 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법

본문내용

실험목표
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Benzoyl chloride에 NH4OH를 반응시켜 Benzamide를 생성하는 반응을 통해서 amide의 제법을 이해한다.

이론
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1. 산 염화물(acid chloride)

: 산 염화물은 염화 아실(acyl chloride)이라고도 하는데 아실 클로라이드는 수소 결합을 형성하는 능력이 없기 때문에 유사한 카르복실산 보다 끓는점과 녹는점이 낮은 특징이 있다. 예를 들어, 아세트산은 118°C에서 끓는 반면, 아세틸 클로라이드는 51°C에서 끓는다. 적외선 분광법 1,750 cm-1 가까운 대역을 나타낸다. 이 같은 acyl chloride는 다양한 반응에 사용하기 때문에 유기화학에서 많이 사용되는 화합물인데 대표적으로 아래와 같은 반응들이 있다.

① 산 무수물(anhydride)로의 반응

② H2O와 반응하여 carboxylic acid 생성반응

③ Alcohol과 반응하여 ester 생성반응

④ Ammonia와 반응하여 amide 생성반응

2. 아마이드

: 아마이드는 가장 반응성이 작은 산 유도체로 다른 어떤 산 유도체로부터도 합성될 수 있다. 실험실에서 아마이드는 일반적으로 산 염화물(혹은 무수물)과 아민의 반응에 의하여 합성된다. 가장 일반적인 공업적 합성은 산과 아민을 가열하여 물을 뽑아 버려 축합을 촉진하는 반응이다. 아마이드는 가장 반응성이 적은, 즉 가장 안정한 산 유도체이므로 친핵성 아실 치환에 의하여 다른 산 유도체로 쉽게 전환되지 않는 특징을 갖는다. 아마이드의 가장 중요한 반응 중에 하나는 아민으로 환원되는 것이다.

3. IR(적외선 분광법)

: X선, UV-Vis 보다 낮은 에너지를 가진 적외선(2.5 ~ 15 μm)은 진동, 회전, 병진 등의 여러 가지 분자 운동을 일으키며, 이때 분자 진동에 의해 나타나는 특성적 흡수 스펙트럼을 IR 스펙트럼이라 한다. IR의 기본원리는 분자의 진동으로 볼 수 있다.

참고 자료

없음