[생명과학공통실험] 유전자조작1(제한효소반응, 전기영동)
- 최초 등록일
- 2022.02.25
- 최종 저작일
- 2022.02
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소개글
"[생명과학공통실험] 유전자조작(제한효소반응, 전기영동)"에 대한 내용입니다.
목차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 재료 및 방법
Ⅲ. 실험결과
Ⅳ. 고찰
Ⅴ. 참고문헌
본문내용
1. 실험재료 및 기구
plasma DNA(pGEX-4T-1, pcDNA 3-ERR gamma), DNA size marker, 제한효소(EcoR1, Xho1), reaction buffer, 3차 증류수, e-tube, pipet, tip, 37℃ water bath, toe bucket, ice, 원심분리기, microwave, agarose, 플라스크, 저울, EtBr, 6x DNA loading dye, 10x TAE buffer, agarose 전기영동 system, power supply, UV box, 사진촬영 system, Gel extraction kit
2. 실험방법
가. 벡터합성
① DNA와 제한효소, 증류수가 담긴 튜브를 얼음속에 넣는다.
② e-tube에 다음과 같이 넣는다
③손가락으로 tapping한 후 spin down 해준다
④ water bath 에 1시간 넣어준다.
나. 1x TAE buffer 만들기
① 삼각플라스크에 10x TAE buffer 50ml 넣는다
② 950ml 증류수를 부어 1x TAE buffer 1L를 만든다
참고 자료
네이버 두산백과, 『유전자조작』, 2022/2 https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1210790&cid=40942&categoryId=32326
네이버 생화학백과, 『벡터』, 2022/2 https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5141572&cid=60266&categoryId=60266