MF 결과레포트

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목차

1. Procedure & Result
2. Calculation &　Analysis
3. Discussion

본문내용

1) 멸균된 핀셋으로 여과막을 눈금이 위로 가게 하여 여과장치의 지지대 위에 올려놓은 후, 막여과 장치의 깔때기를 조심스럽게 부착시킨다.

2) 페트리 접시에 20개 ~ 80개의 세균 집락을 형성하도록 시료를 여과관 상부에 주입하면서 흡입여과하고 멸균수 20mL~30mL로 씻어준다.
(*여과해야할 예상 시료량이 10mL보다 작을 경우에는 멸균된 희석액으로 희석하여 여과해야한다)
(*총 대장균균수를 예측할수 없을 경우에는 여과량을 달리하여 여러개의 시료를 분석하고 한 여과 표면위에 모든 형태의 집락수가 200개 이상의 집락이 형성되지 않도록 하여야 한다)

3) 막여과법 고체배지를 사용할 경우에는 여과한 여과막을 눈금이 위로 가게 하여 페트리접시의 배지위에 올려놓은 다음 페트리접수를 거꾸로 놓고 (330.5)에서 22시간~24시간 동안 배양한다

4) 배양 후 금속성 광택을 띠는 적색이나 진한적색 계통의 집락을 계수하며, 집락수가 20~80개의 범위에 드는 것을 선정하여 다음식에 의해 계산한다
총대장균군수/100mL= (C=생성된 집락수, V=여과한 시료량(mL))

5) 배지표며에 총대장균군 이외의 다른 세균이 너무 많이 자랐을 경우에는 총대장균군수와 함께 이와같은 내용을 비고에 기록하고 다시 같은 지점의 시료를 채취하여 검사한다.
(*재검사시에는 시료의 여과량을 줄이고, 여과막의 수를 늘려 다른 세균에 의한 간선현상을 줄인다)

6) 정확성을 기하기 위하여 실험할때마다 음성대조군 시험을 상기 방법과 동일한 조건하에서 실시하여야 하며, 음성대조군 여과막에서는 총대장균군의 집락이 없어야 한다.

<중 략>

Endo 배지 조성
-젖당 대신 설탕을 넣었다
-데속시콜린산 나트륨 0.1g과 라우릴 황산 나트륨 0.05g은 넣지 못하였다

Sample
시료의 희석배수는 위 경험적 자료를 기반으로 선정하였으며, 하수원수 이상의 미생물집락의 예상되어 10배, 100배, 1000배, 10000배로 하였다.

참고 자료

먹는물공정시험기준, “총대장균-막여과법”,환경부,2010
미생물학실험서/한국미생물학회 저/을유문화사
고도 수처리를 위한 막분리 공정 /한국막학회 1997년도 제5회 하계/민병렬
종합미생물학/미생물면역분과위원회 저/신일상사