Aldol Reaction Dibenzacetate의 합성 예비보고서
- 최초 등록일
- 2022.07.11
- 최종 저작일
- 2021.04
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목차
1. 실험목적
2. 실험이론
3. 기구 및 시약
4. 실험방법
5. 참고문헌
본문내용
1. 실험목적
aldol condensation reaction(알돌 축합 반응)을 이해하고, Acetone과 Benzaldehyde를 이용한 aldol condensation reaction을 통해 Dibenzalacetone 결정을 얻어낸다.
2. 실험이론
- 친핵체(nucleophile)
정의
친핵체는 핵을 뜻하는 'nucleus'와 사랑을 뜻하는 'philos'의 합성어로 핵을 좋아하는 물질이란 뜻이다. 화학반응에서 친전자체에 전자쌍을 제공하여 화학결합을 만드는 화학종이다. 친핵체는 전자를 제공하기 때문에 루이스 염기가 된다.
특징
자유 전자쌍이나 적어도 하나의 파이(π)결합을 가지고 있는 이온이나 분자가 친핵체가 될 수 있다. 일반적으로 염기 성향이 클수록(짝산의 산해리상수 지수[pKa]가 클수록) 더 큰 반응성의 친핵체가 된다. 뿐만 아니라 전자의 개수가 많아서 전자구름의 분극 현상이 쉬울수록 더 강한 친핵체 성질을 나타낸다. 따라서 염소 이온(Cl-)보다 불소 이온(F-)이 더 반응성이 강하다.
Nucleophilic carbon
유기화학에서 전자가 풍부한 alkyl group을 뜻함.
electrophilic carbon과 반응하여 새로운 C-C bonding을 만들 수 있다.
ex) acetylide ion, 유기 리튬 시약, Grignard 시약, enolate
알파수소
알파탄소
작용기에 붙어있는 첫 번째 탄소를 말한다.
(이러한 탄소는 첫 번째 위치 또는 알파 위치에 있는 것이다).
계속해서 두 번째 탄소는 베타탄소라고 붙이는 식이다.
위의 명명법을 탄소 원자에 붙은 수소 원자에게도 적용할 수 있다. 알파탄소에 붙은 수소는 알파수소(α-hydrogen)라고 하고, 계속해서 베타탄소에 붙은 수소는 베타수소라고 하는 식이다.
IUPAC 명명법에서는 적합하지 않은 방법으로 지적받고 있으나(IUPAC 명명법에서는 탄소 번호를 그리스어가 아닌 아라비아 숫자로 매기도록 하고 있다),
참고 자료
네이버 지식백과, 두산백과, 위키백과, 맥 머리 유기화학 9판,