Carbocation Rearrangement Phenyl 그룹의 이동
- 최초 등록일
- 2022.11.10
- 최종 저작일
- 2022.09
- 3페이지/ 한컴오피스
- 가격 2,000원
* 본 문서(hwp)가 작성된 한글 프로그램 버전보다 낮은 한글 프로그램에서 열람할 경우 문서가 올바르게 표시되지 않을 수 있습니다.
이 경우에는 최신패치가 되어 있는 2010 이상 버전이나 한글뷰어에서 확인해 주시기 바랍니다.
소개글
"Carbocation Rearrangement Phenyl 그룹의 이동"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험목적
2. 이론 및 원리
3. 초자 및 시약
4. 실험과정
5. 주의사항
6. 참고문헌
7. 출처
본문내용
1.실험목적
양전하를 띠는 탄소(carbocation)이온이 더 안정한 carbocation으로 변화될 수 있을 때 rearrangement가 일어난다. 이 반응에서는 phenyl 그룹이 carbocation으로 변한 후, benzopiancol이 benzopinacolone 물질로 변화한다.
2.이론 및 원리
1) Carbocation Rearrangement
재배열 (Rearrangement)
:탄소기나 수소 원자가 분자 내 다른 원자로 그 연결이 이동하는 반응
전형적으로 알킬기나 수소원자와 그 결합 전자쌍은 인접한 원자에서 전자가 부족한 원자로 이동한다. 재배열에서의 이동은 양전하를 갖는 인접한 전자 부족 탄소 원자로의 이동이다.
즉, 재배열은 탄소양이온(Carbocation Rearrangement)의 양으로 하전된 탄소에서 일어난다.
재배열은 알켄의 산 촉매 수화반응에서도 종종 일어나며, 특히 첫 번째 단계에서 탄소 양이온의 생성은 더 안정한 탄소 양이온으로 재배열
참고 자료
carbocation rearrangement: introduction to organic chemistry 제 6판 자유 아카데미142~144 p, 유기화학 길라잡이 제 3판 라이프 사이언스 191~192 p
시약조사: pubchem