Reduction of m-nitroacetophenone

소개글

"Reduction of m-nitroacetophenone"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험목표
2. 이론
3. 시약 및 기구
4. 실험방법
5. 실험 결과
6. 질문
7. 토의
8. 참고문헌

본문내용

탄소원자와 결합해 있는 수소원자를 아미노기 -N 로 치환하는 반응을 말하는데, 예 를 들어 액체 암모니아 속에서 나트륨 아마이드를 반응시켜서 방향족 화합물이나 헤테로 고리 화합물의 아미노 치환을 직접하는 방법이 이에 해당된다. 또, 알킬아민이나 방향족 아민을 얻는데는 대응하는 할로겐 치환체에 암모니아 등을 반응시키는 방법이 있는데 이 것을 ammonolysis 라고 하며, 넓은 의미에서 aminonation이라고 한다. 또한, ‘환원에 의한 아미노화’ 또는 ‘환원적 아미노화’라 부르는 반응이 있는데, nitro 화합물을 철, 아연, 주석 등 금속에 의해서 환원시키는 반응이다. 니켈, 팔라듐 등의 촉매 존재 하에서 수소를 첨 가하여 아민을 얻는 과정을 가리킨다. 이 반응들도 넓은 의미에서 아미노화이다. 일반적으로 1단계 반응으로 아미노기를 도입하는 반응은 적고 다단게 반응에 의한 경우 가 많다. 1단계의 반응의 예로 피리딘 액체 암모니아에서 나트륨 아미드(-NaN )로 처리 하면 2-아미노피리딘이 생성된다.

참고 자료

https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%A3%BC%EC%84%9D_(%EC%9B%90%EC%86%8C)
https://www.scienceall.com/%EC%95%84%EB%AF%BC%ED%99%94-%EB%B0%98%EC%9D%91amination/
https://ko.wikipedia.org/wiki/%ED%99%98%EC%9B%90%EC%A0%81_%EC%95%84%EB%AF%B8%EB%85%B8%ED%99%94