염료의 합성_인디고 합성 및 염색 실험 결과보고서

소개글

염료의 합성_인디고 합성 및 염색 실험 결과보고서입니다.

목차

1. 실험 목적 및 이론
2. 실험 기구 및 시약
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험 목적 및 이론- 실험 목적
유기합성을 통해 인디고 염료를 만들어보고 이를 천에 염색해 봄으로 염료 및 염색에 대한 이해도를 높인다.

- 실험 이론
*인디고
인디고란, 가장 오래된 식물계 천연물감으로 쪽 또는 남이라고 한다. 중국에서 유럽으로 전해진 마디풀과 Persicaria속 식물인 쪽(Persicaria tinctoria) 의 잎에서 얻을 수 있고 식물체 속에는 글리코시드 인디칸으로 함유되어있다.
여기에서 추출과 발효에 의한 가수분해를 통해 아글리콘 인독실을 추출하여 공기 속에서 청색 인디고를 얻을 수 있다. 천연 인디고의 주성분은 인디고틴이며 이 밖에 적색인 인디루빈, 황색인 인디고옐로 등 부성분이 공존할 수 있
다.
*베이어-드류손의 인디고 합성(Baeyer-Drewson's indigo synthesis)
인디고 합성법의 하나. o-니트로벤즈알데히드와 아세톤을 묽은 수산화나트륨 수용액에서 축합시키면 인디고를 얻을 수 있다(그림 참조). 아세톤 대신에 피루브산을 이용하면 옥살산을 내놓고 똑같이 인디고를 생성한다. 이 반응은 아세톤 등 메틸케톤류의 발색 반응에 이용된다. 다음은 베이어-드류손의 인디고 합성의 메커니즘이다.

*호이만의 인디고 합성(Heumann's indigo synthesis)
인디고 합성방법 중 하나이다. 이 합성방법에는 제1법꽈 제2법이 있다. 제 1법이란 페닐글리신을 나트륨아마이드와 같은 염기와 180~200℃로 가열하면 인독실이 얻어지며, 이것을 산화하여 인디고로 만드는방법이다. 제 2법이란 페닐글리신-o-카르복시산을 수산화나트륨과 200℃로 가열하여 인독실카르복시산으로 만들고, 카르복시 이탈하여 인독실을 거쳐 인디고로 만드는 방법이다. K. Heumann이 1890년 발견한 오래된 방법인데, 인디고의 공업적 합성법으로서 중요하다. 다음은 해당 반응의 메커니즘이다.

참고 자료

Peter Atkins, (2020), 물리화학, 교보문고
Raymond Chang, (2020), 일반화학, 사이플러스
여인형, (2013), Harris 최신분석화학, 자유아카데미
화학교재연구회, (2021), 일반화학실험, 사이플러스
Smith, (2018), 스미스의 유기화학, 카오스북