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목차
1.대진화 증거의 이해
2.증거의 오해
본문내용
1.대진화 증거의 이해
소진화가 직접적으로 연구될 수 있는 반면 대진화는 생물군집들과 공통조상으로부터 분기된 생물군들의 형태를 조사하고 이 형태들에서 진화과정을 추론해내는 것으로 연구된다. 소진화가 관찰되고 지구가 수십억년의 나이를 먹었다는 지식아래에서 대진화가 가정될 수 있다. 그러나 이렇게 추론을 한다고 해서 그 자체만으로는 우리가 볼 수 있는 생물의 다양성 형태를 완벽히 설명할 수는 없다. 대진화의 증거는 다른 여러 분야의 연구에서도 나오고 있다. 이런 분야로는 비교 생화학 및 유전학, 비교 발생학, 생물 지리분포의 형태, 비교 형태학 및 비교 해부학, 화석 기록 등이 있다.
비교 유전학 및 생화학 자료들은 공통계보에 대한 추론을 뒷받침해준다. 형태학자들이 결정한 바 있는 아주 가까운 종들의 DNA 염기서열을 비교하면 유사한 염기서열이라는 것을 보여준다. 그러나 전체적인 염기서열의 유사성이 이야기의 전부는 아니다. 근연종간 차이의 형태도 살펴볼만한 가치가 있다.
유전자는 단백질을 암호화하고 있는 뉴클레오티드(nucleotides)의 배열이다. DNA를 구성하고 있는 뉴클레오티드는 아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C), 티민(T)의 네 가지이다. DNA상에서 뉴클레오티드 세 개씩을 묶어 코돈(codon)이라고 한다. 각 코돈은 단백질의 구성단위인 아미노산 한개씩을 나타낸다. 코돈들의 배열인 유전자는 DNA와 비슷한 핵산인 RNA로 전사된다. DNA처럼 RNA도 뉴클레오티드로 만들어지는 데 티민(T)대신 우라실(U)가 사용되는 것이 다르다. 세포내의 번역기에 의해 RNA는 아미노산 줄(단백질)로 해독된다.
바이러스 중 일부가 RNA를 유전물질로 사용하긴 하지만, 모든 생물은 DNA를 이용한다. 세글자 암호는 모든 생물이 같다. 유전 암호는 필요한 것보다는 많다. 이런 과잉이 실제로 불필요한 것이 아니라 유전자의 발현 조절에 있어 매우 중요한 역할을 한다. 64개의 코돈이 있지만 이들이 지정하는 아미노산은 20개이다; 따라서 한 아미노산은 몇 개의 코돈에 의해 지정된다. 많은 경우 코돈의 두 뉴클레오티드가 한 아미노산을 지정한다. 세 번째 위치는 네 뉴클레오티드 중 어느 것이라도 올 수 있고 단백질로의 해독에 영향을 미치지 않는다.
전체적인 유사성뿐 아니라 근연종간 유전자의 염기서열들을 비교해보면 같은 아미노산에 대해서는 같은 코돈이 사용되는 것을 자주 볼 수 있다. 그러나 차이가 있는 경우에도 대부분 이런 "소리 없는" 위치들에서 차이가 있다. 또한 게놈은 가짜 유전자(pseudo-genes) 라고 불리는 `죽은 유전자들`을 가지고 있다. 근연종들의 가짜 유전자들은 그 위치도 같다. 유전자 안에 끼어들어서 아무 정보도 가지지 않는 인트론(intron)도 같은 경우다. 인트론들은 RNA가 해독되기 전에 잘려나가기 때문에 단백질을 만드는 정보에는 아무런 공헌도 하지 않는 셈이다. 그러나 인트론들은 때때로 유전자의 조절에 참여하기도 한다.
코돈의 세 번째 위치(소리 없는 위치), 가짜 유전자, 인트론은 단백질 정보를
참고 자료
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4.History of Life, Richard Cowen 지음, 1990, Blackwell Scientific, Boston.
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6.Abusing Science, Philip Kitcher 지음, 1982, MIT, Cambridge, Mass
7.과학적 사기 - 창조론자들은 과학을 어떻게 이용하는가? 필립 커쳐 지음, 2003, 이제이북스
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