[화공소재합성실험]딜스 엘더 반응 예비보고서

소개글

화학공학 전공실험인 딜스 엘더 반응 예비보고서 입니다.

목차

1.실험목적
2.이론
3.실험재료및장치
4.실험방법
5.주의사항
6.참고문헌

본문내용

1. 실험 목적
이번 실험은 퀴논계 화합물과 1.3 부타디엔계 화합물을 반응용매겸 산화제로 니트로화합물을 사용하는 Diels-Alder 반응과 벤조퀴논의 Diels-Alder 반응에 대한 이론을 알아본다. 그리고 실험을 통해 관련된 합성물질을 제조해봄으로써 적용시켜본다.

2. 이론
1) 나프토퀴논의 제조방법

① 나프탈렌의 액체상 산화에 의한 방법
② 나프탈렌 기체상 산화에 의한 방법
③ [2+4] Diels-Alder에 의한 방법
상기 방법중 첫 번째 방법은 나프탈렌을 산화시키기 위하여 삼산화크롬, 황산망간 과 같은 산화제를 사용하거나 또는 세륨, 코발트착물과 같은 촉매를 이용하는 방법으로서 중금속 공해의 발생여지가 많은 방법이다. 두 번째 방법은 오산화바나듐을 촉매로 사용하여 250-450℃ 0.1-1MPa에서 산소를 함유하는 기체나 공기에 의하여 나프탈렌을 산화시키는 방법으로서 1980년 이후 이 방법을 많이 이용하고 있으나 이 방법은 반응 부산물로서 무수프탈산이 생성되며 이를 분리하기 위한 공정이 필수적이다. 또한 이방법은 중금속의 사용으로 인하여 발생되는 공해는 줄일수 있으나 완전히 없애지는 못하였다. 세 번째 방법은 1.4 벤조퀴논계 화합물과 1.3-부타디엔계 화합물의 [2+4]Diels-Alder반응에 의하여 생성된 4a.5.8.8a-테트라하이드로나프토퀴논과 같은 중간 생성물을 분리한 후 산화제를 사용하여 탈 수소화하여 1.4-나프토퀴논계 화합물을 제조할수 있을뿐 아니라 공해를 발생하지 아니하는 산화제를 사용하면 중금속 공해의 발생소지를 막을 수 있는 방법으로 탈수소공정에서 탈수소화 반응후 공해를 유발하지 않는 산화제로 과산화수소, 염소산 나트륨계 산화제, 산소등을 이용하여 1.4나프토퀴논계 화합물을 제조하는 방법이 제안된 바도 있다.

참고 자료

없음