유전자클로닝

소개글

유전자클로닝의 다양한 기법을 이해하고 활용한다.

목차

1. Cloning (gene cloning)
2. PCR (Polymerase Chain Reaction)
3. Elution
4. Vector - pGEM T-easy vector(Promega corp)
5. Restriction Enzyme(제한효소)
6. Ligation
7. Transformation(prokaryotic cell)
8. Competent cell
9. Agarose gel electrophoresis
10. Lac operon / antibiotics
11. plasmid DNA
12. Methodology
13. Cloning방법의 응용
<참고문헌>

본문내용

동식물의 한 개체에서 수정을 거치지 않고, 무성생식에 의하여 양친과 똑같은 유전자 조성을 가진 개체를 얻는 기술을 클로닝이라 한다.
그 개체군을 클론이라고 하며, 꺾꽂이 ·접붙이기 ·포기나누기 등으로 증식시킨 개체도 클론이라고 일컫는다. 클로닝은 암수의 유전자가 서로 섞이지 않으므로 우수한 품종을 보존하기 위한 가장 좋은 방법이다. 당근 ·담배 등과 같은 식물에서는 성공사례가 많으며, 육종에 효과적으로 이용하고 있다. 동물의 경우도 양서류에서 성공하고 있다. 1963년, J. B. 가든은 아프리카개구리의 체세포에서 핵을 꺼내어, 그것을 핵을 빼낸 알에 이식해서 새로운 개체를 만드는 데 성공하였다. 포유류에서는 스위스의 K. 이르멘제 등이 흰쥐를 사용해서 실험에 성공하였다. 수정한 지 얼마 안 되는 태아기 세포로부터 핵을 꺼내고, 갓 수정한 다른 알의 아직 합체되지 않은 알과 정자의 핵을 꺼내어 이 핵을 빼낸 수정란에, 먼저 채취한 핵을 이식해서 4일간 배양시킨 후, 다른 흰쥐의 자궁에 옮겨서 3마리의 클론 마우스를 만들어 내었다.
이러한 활동과 발견 이후에, 자칭 신세대 유전학자라는 분자 생물학자들에게는 기본적으로 중요한 사실들을 모두 이해하고 있는 것처럼 보였던 소강상태가 있었다. 그 이후, 1971년과 1973년 사이에 유전학 연구는 실험 생물학에 있어서 혁명이라고 불리어지는 시기를 맞이하였다. 전체적으로 새로운 방법론이 개발되었고 전에 불가능했던 실험들이 계획되고 실행되었다. DNA 재조합 기술, 혹은 유전공학이라 불리는 이러한 방법들은 유전자 클로닝의 과정이 핵심인 유전학의 제 3전성기의 도화선이 되었다.

참고 자료

① 강연희 외 4인 / 1998 / 생물학사전 / 아카데미서적 / P. 302
② 전학상 외 5명 / 2004 / 유전학의 이해 / 라이프 사이언스 / PP 145~146, 390~397
③ 윤병수 / 1999 / 분자생물학 연구방법론II / 경기대학교 연구지원팀 / PP 114~117
④ T.A. Brown / 1998 / 유전자 클로닝 입문 / 월드 사이언스 / PP 4~7, PP 236~243, PP282~319,
⑤ http://blog.naver.com/life3709/60031290383
⑥ http://blog.naver.com/greatsquid/140032956951