공초점 현미경

소개글

공처점현미경의 종류와 응용방법 전망에 대해서

목차

1. 발전배경
2. 공초점현미경의 종류
2-1. stage scanning confocal microscope
2-2. Beam scanning confocal microscope
2-3. Spinning Disk confocal microscope
3. 공초점현미경의 응용방법
3-1. single-label imaging
3-2. multiple-label imaging
3-3. z Series
3-4. stereo imaging
4. 삼차원영상의 재구축
5. 사차원 영상의 관찰
6. confocal Data의 제작
7. 전망

본문내용

1. 발전배경 (Background)
하버드대학의 연구원 Minsky가 1957년 stage scanning confocal optical system을 이용한 현미경특허를 출원한 이후 공초점현미경(confocal microscope)은 현미경제작의 광학적인 기술과 컴퓨터 하드웨어 및 소프트웨어의 발전 그리고 광원인 레이져 개발기술의 발전으로 1990년 이후 가장 경쟁력 있는 연구기자재로 발전하였다. 일반적으로 광학현미경들이 세포 또는 조직절편의 한초점면 만을 선택하여 영상을 관찰하는 반면 공초점현미경은 optical axis에 pinhole을 설치하여 초점이 정확하게 맞는 광선만을 선택할 수 있도록 개선함으로써 해상력을 극대화시켰고, 현미경에서는 대안렌즈를 통해서만 구분이 가능하기 때문에 렌즈의 해상력만으로는 구분이 어려운 염색체내 유전자의 위치 확인과 같은 미세한 수준까지 컴퓨터의 zoom 기능을 통해 구별할 수 있고, 또 이렇게 얻어진 이차원영상은 소프트웨어의 도움을 받아 삼차원 또는 입체영상으로 재구축할 수 있게 되었다. 그로 인해 일반현미경으로는 관찰할 수 없는 XZ 영상(XY면의 직각방향 영상)의 이미지도 관찰할 수 있게 되었고 심지어 부피가 있는 구조물의 경우는 삼차원영상으로 재구축하여 돌려보면서 원하는 방향의 영상을 관찰할 수 있게 되었고 컴퓨터의 영상갈무리(capture) 기능을 이용하면 시시각각 변화하는 생명체의 형태변화를 실시간 영화로 만들어 관찰할 수도 있게 되었다. 이는 분명 지금까지 이용되어온 일반광학현미경(conventional light microscope)의 능력의 한계를 벗어나는 것이며 어떤 물질에 의한 세포의 반응 또는 특정 물질의 세포 또는 조직 내 시공간적인 위치변화까지 추적하면서 관찰할 수 있는 시대를 맡게된 것이다.

참고 자료

http://bric.postech.ac.kr/