SDS-PAGE 전기영동법

소개글

전기영동(electrophoresis)을 통해서 단백질이나 핵산 등의 하전을 띄는 고분자물질의 순도나 성질의 분석 및 불리등을 할 수 있는데, SDA-PAGE 전기영동법을 통해서 단백질의 전기영동에 관해서 살펴보고자 한다.

목차

1.목적
2.서론
3.재료
4.방법
5.결과 및 고찰
6.참고 문헌

본문내용

[제목] SDS-PAGE 전기영동법
(Sodium Dodecyl Sulfate - Polyacrylamide Gel Electrophoresis)


[목적]
전기영동(electrophoresis)을 통해서 단백질이나 핵산 등의 하전을 띄는 고분자물질의 순도나 성질의 분석 및 불리등을 할 수 있는데, SDA-PAGE 전기영동법을 통해서 단백질의 전기영동에 관해서 살펴보고자 한다.

[서론]
전기영동(Electrophoresis)이란 단백질이나 핵산 등의 고분자물질은 하전을 띄므로 이를 기초로 하여 이들 분자를 전기장을 띤 매질(겔)에서 이동 분리시켜 이들의 순도나 성질의 분석 및 분리 등에 사용하는 방법을 전기영동(electrophoresis)라 한다.
우리는 실험에서 단백질의 전기영동에 관해서 살펴보고자 했는데, 단백질의 전기영동은 일반적으로 아크릴아미드(acrylamide)를 비스아크릴아미드로 결합시킨 중합체인 폴리아크릴아미드 겔(polyacrylamide gel)을 가장 많이 사용한다. 이 폴리아크릴아미드 겔의 농도가 증가할수록 구멍의 크기가 작아지므로 분리하고자 하는 단백질의 분자량을 알아서 폴리아크릴아미드 겔의 농도를 정한다.
단백질 분리를 위한 전기영동에 있어서 오늘날 가장 광범위하게 쓰이고 있는 SDS-불연속 전기영동법(SDS-discontinuous polyacrylamide gel electrophoresis; SDS-PAGE)은 1970년 Laemmli, U.K.에 의해 개발되었는데, 이 불연속 전기영동법의 가장 큰 장점은 많은 용적의 시료를 로딩 하더라도 좋은 해상도로 얻을 수 있다는 것이라고 한다.
이 방법은 특히 단백질이 단위체(monomer)인지 아니면 소중합체(oligomer)인지를 결정할 때와, 소중합체를 구성하는 소단위체들의 수와 크기를 결정할 때 유용하게 사용한다.
SDS-PAGE는 중성 pH에서 황산도데실나트륨(SDS)과 ß-메르캅토에탄올이 존재하는 조건에서 수행된다. 이러한 조건을 선택한 이유는 다음과 같다. SDS는 단백질과 결합하여 단백

참고 자료

한국 생화학회 ․ 교재편찬위원회, [신판 실험 생화학], 採 水 堂, P75 ~ P77
각 종 인터넷 자료 참고.