GRIGNARD 시약의 제조와 반응 (결과)

목차

1. 실험제목
2. 실험 일자
3. 실험결과
4. 문제
5. 토의사항

참고문헌

본문내용

이번 실험 반응의 메커니즘을 설명하시오. (화학구조와 전자이동 표시)
실험 2)
1) 루이스 산인 가 알데하이드의 염기성 산소 원자와 먼저 산-염기 착물을 형성하고, 그것에 의해 카보닐기를 더 좋은 받개로 만든다.
2) 그리곤 알데하이드에 알킬기의 벤질기가 친핵성 첨가반응을 하여 정사면체형 알콕시화 마그네슘 중간체를 형성한다.
3) 그리고 HCl에서 양성자가 첨가되어 MgBr은 전자를 잃고 이온이 되고 Cl은 전자를 얻어 이온이 된다.

<중 략>

이번실험은 유기화학에서 많이 쓰이는 시약인 그리나드 시약을 제조해보고 이를 이용하여 벤조 알데히드로부터 디페닐메탄올을 합성하였다. Grignard 반응은 가역 단계에서 탄소음이온이 매우 나쁜 이탈기이고 떨어져 나가지 않기 때문에 비가역적인 반응으로 반응은 한쪽으로만 일어난다. 그리고 Grignard 시약은 매우 반응성이 큰 물질로 무수 무 산소 조건에서 실험을 해야 한다. 실제로 실험과정 중 Grignard 시약을 에테르와 벤즈알데히드 혼합용액에 첨가하자 플라스크 내에 있던 수증기와 반응하여 다량의 Grignard 시약이 고체로 변하여 플라스크 외벽에 붙었다.

참고 자료

http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=295148&cid=42412&categoryId=42412
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1101626&cid=40942&categoryId=32276