[유기합성실험 예비레포트] acetanilide 합성

소개글

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목차

1. 실험 목적
2. 실험 날짜
3. 실험 목적
4. 실험 이론
5. 기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 참고 사항
8. 참고 문헌

본문내용

3) 실험 목적
- Aniline(아닐린)에 acetic anhydride(아세트산 무수물) 또는 glacial acetic acid (빙초산)를 반응시켜 aniline의 acetyl(CH3CO-) group이 도입되는 acylation(아실화 반응)을 이해한다.

4) 실험 이론
- 유기화합물에 아실기(-RCO)를 첨가하는 반응을 아실화라고 한다. 아실기를 제공하는 화합물을 아실화제라고 하며, 금속 촉매제를 사용하면 강한 전자친화성을 형성한다. 치환되는 수소원자가 붙어 있는 원자의 종류에 따라 N-아실화, O-아실화, S-아실화 등으로 불린다. (방향족화합물의 아실화 반응(Friedel-Crafts 아실화반응)은 방향족탄화수소와 할로젠화아실(RCOX)을 AlCl3 촉매 하에서 반응시켜 케톤을 합성한다.)

∎ 아실화 반응(acylation)
- 본 실험에서 하게 되는 이 반응은 아실화의 하나로 유기화합물 중의 히드록시기(-OH)나 아미노기(-NH2)의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸(CH3CO-)로 치환하는 방법이다.

참고 자료

네이버 지식백과( 아세트아닐라이드)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1121181&cid=40942&categoryId=32279
https://blog.naver.com/kirei88/140191730123(빙초산, 아세틸화반응)
https://blog.naver.com/pos99138/30166298025(목적)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1105455&cid=40942&categoryId=32391 (브로민화아세틸):[네이버 지식백과] 브로민화아세틸 [acetyl bromide, ─化─] (두산백과)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1149851&cid=40942&categoryId=32251 (케텐):[네이버 지식백과] 케텐 [Ketene] (두산백과)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2692727&cid=42411&categoryId=42411
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2298154&cid=42419&categoryId=42419 (아세트산무수물)
http://joonyoungsun.tistory.com/96(아세트아닐라이드)