"Buffer만들기" 검색결과 21-40 / 4,886건

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  [A+ 리포트] - TAE Buffer 제작 (분자생물학실험)

  실험 목적에 알맞는 부피와 농도의 TAE buffer를 만들어본다. ... 분자생물학실험 제목(Title) : 피펫과 피펫팅 & 농도에 관한 문제풀이 & TAE buffer 만들기 목적(Purpose) 실험에 사용되는 피펫의 종류, 구조, 사용법 그리고 사용시 ... (예제 문제 풀이 생략) TAE buffer 만들기 실험 시작 전 양측 손에 실험용 라텍스장갑을 착용한다. 메스실린더에 증류수(D.W)를 받고 부피를 측정한다.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.23

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  PCR(중합효소연쇄반응) 실험 - pcr buffer 제작

  PCR buffer는 사용하는 DNA polymerase의 활성을 위한 최적의 조건을 만들어주는 buffer를 말한다. ... PCR buffer는 보통 10X 농도로 만들어지고 polymerase의 종류에 따라 구성이 다르다. ... buffer의 조성물 각각의 역할을 알고 몰농도에 따른 첨가량을 계산하여 이를 만들기 위해 수행되었다. Ⅱ Introduction 1.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.10.20

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  pH and buffer

  pH and Buffer 1. ... 에서 pH2의 완충용액을 만드려면 2=7.2 에서 가 되어야한다. 이다. pH11의 완충용액을 만드려면 11=7.2에서 이 되어야한다. 이다. ... 완충용액을 만들 때 인산염을 사용하지 못한다.

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.03.14

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  대학생물학및실험 - 아가로스 젤 만들기와 전기영동(PCR) 레포트

  아가로스 겔을 만드는 법은 삼각플라스크에 희석된 TAE buffer를 넣고, 아가로스 분말을 넣어준 후 전자레인지를 이용하여 잘 녹여준다. ... 이 용액을 준비된 틀에 넣고 부어준 후, Well을 이용하여 홈을 만들어준다. ... 미리 준비된 아가로스 겔을 이용했기 때문에 아가로스 겔을 만드는 과정은 생략했다.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.10.22

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  약산의 해리 상수

  실험 방법 실험 1: 염기용액의 농도를 다르게 만든 후 UV를 측정하여 εA- 구하기 실험 2: 초산용액의 농도를 다르게 만든 후 UV를 측정하여 εHA 구하기 실험 3: Buffer ... Experiment 3 calculates pKa by measuring pH and total of buffer solution. ... absorbance and concentration of the base solution and the acid solution, measure the pH and total of the buffer

  리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.29

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  활성탄의 페놀흡착

  실험 방법 실험 1: 염기용액의 농도를 다르게 만든 후 UV를 측정하여 εA- 구하기 실험 2: 초산용액의 농도를 다르게 만든 후 UV를 측정하여 εHA 구하기 실험 3: Buffer ... Experiment 3 calculates pKa by measuring pH and total of buffer solution. ... absorbance and concentration of the base solution and the acid solution, measure the pH and total of the buffer

  리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.29

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  [분석화학실험] Buffer 용액 제조와 Buffer capacity 측정

  만들어진 buffer 용액에 뷰렛을 이용해 NaOH 수용액을 첨가하며 pH meter를 통해 pH를 측정하였다. ... 같은 방법으로, pH가 5인 0.3M 아세트산 buffer 용액 50㎖를 만들기 위해 필요한 아세트산 용액의 부피는 0.3.80이었다. ... 그 다음, volumetric flask의 50㎖ 눈금까지 증류수를 채워 0.3M buffer 용액 50㎖를 만든 후, pH meter를 이용해 pH를 측정하였다. 4.

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.09.26 | 수정일 2022.10.07

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  아주대학교 생물학실험1 (A+보고서) DNA추출

  Lysis buffer: 1% SDS, 0.2 N NaOH로 구성 되어 있으며, 세포의 원형질 막과 단백질을 제거 하며 강염기인 수산화 나트륨은 DNA를 느슨하게 만들어 준다. ... 플라스미드는 유전자클로닝의 벡터로 이용 할 수 있어서 재조합 DNA를 만드는데 큰 역할을 하고 있다. ... 플라스미드는 성장에 필수적인 요소는 아니지만 항생제 내성과 같이 박테리아가 살아가는데 유리하도록 만드는 유전자를 가지고 있다.

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.02.12

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  Gel extraction & TA cloning A+레포트

  만들어두었다. mixture의 구성은 ligation buffer A, ligation buffer B, TA cloning vector, T4 DNA ligase이다. ... Centr입해 recombinant DNA를 만들어준 후, 숙주세포 내에서 증폭되도록 하는 recombinant DNA 기술을 의미한다. ... Recombinant DNA를 만든 후의 궁극적인 목표는 대량 증폭하는 것이므로, cloning vector가 좋은 vector이기 위한 몇 가지 조건들이 존재한다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.15

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  식품미생물학및실험 -실험- 시험 대비 요점정리 [중간]

  BNL buffer, Isopropanol buffer 둘 다 DNA가membrane에 잘 결합을 할 수 있게 한다. ... 따라서 음 전하에서 양전하 쪽으로 이동하게 된다. agarose: 한천에 다량으로 함유된 다당류 agarose gel: agarose를 녹인 후 냉각해서 만들 상태의 물질 (다공성 ... 복함배지에 포함 Peptone: 아미노산과 펩타이드를 공급해주는 역할 NaCl: 이온 공급, 미생물이 잘 살 수 있도록 삼투압을 맞추어 줌 agar: 액체 상태의 배지를 고체배지로 만들어주는

  시험자료 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.06.27 | 수정일 2022.07.28

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  [생화학실험]형질 전환

  DNA 전기영동 1) Agarogse와 1x TAE buffer를 사용하여 gel을 만들었다. 2) 2개의 pUC 18과 2개의 실험군 plasmid DNA를 각각 6x loading ... 그 후, 인간에게서 인슐린을 만드는 단백질(염기서열)을 찾아내어 인슐린을 공급할 방법을 개발해내었다. 형질전환에서 가장 필요한 것은 제한효소이다. ... 형질전환은 일반적인 조건에서 매우 제한적이므로 보다 효율적으로 실험하기 위해 외부 DNA를 쉽게 받아들일 수 있는 상태로 만들어 주어야 한다.

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.08

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  분자생물학 아가로스 겔

  EtBr은 gel에 넣어 만들 수도 있고, tank안의 buffer에만 넣어도 된다 (생략) 7. ... gel을 잘 굳혀서 이쁘게 만들었다 ... 실험주제: Agarose gel 만들기 실험방법 1.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.09.22

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  competent cell, PCR, 전기영동

  Agarose와 TAE buffer를 넣어 agarose gel을 만들고 PCR sample과 loading dye를 섞어 well에 loading한다. ... Competent cell이 만드는 과정에서 오염되어서 성공적으로 만들어지지 않을 수 있다. ... 본 실험에서 사용하는 buffer는 GB buffer로 guanidine thiocyanate(GuSCN)이 chatropic salt이다.

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.08

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  단백질 분리 및 전기영동

  , APS 80㎕, TEMED 8㎕로 빠르게 만들고 유리판 사이에 만들어진 gel mixture를 4ml 넣어준다. ... 이를 통해 0.75농도인줄 알았던 BSA가 0.19보다 낮은 농도로 만들어졌을 것이라고 추측할 ... BSA standard 4개와 만들어둔 상층액 sample 3개를 새로운 각 tube에 25㎕씩 넣는다.

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.03.25

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  식품미생물학및실험 요점정리 <실험> [기말]

  Insoluble에 재조합 단백질이 남아 있었던 이유는 sonication이 덜 되었거나 Insoluble, soluble 샘플을 만들어 줄 때 상층액을 완전히 제거해 주지 못했을 ... Transformation 외래 DNA를 숙주세포 내로 주입하여 숙주의 형질을 바꾸어 주는 것 Competent cell: 정상적인 cell에 화학적 처리를 하여 외래 DNA가 세포에 들어갈 수 있게 만들어진 ... 상층액에는 필요한 플라스미드 DNA가 있으므로 스핀 컬럼에 옮겨 주고 PB buffer, PE buffer를 통해 정제 후 원하는 플라스미드 DNA를 추출한다.

  시험자료 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.06.27 | 수정일 2022.07.28

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  DNA ligation & Transformation , Plasmid prep & restriction enzyme cut

  이유를 생각해보면 competent cell의 문제가 있을 수 있다. 1주차 실험에 만든 competent cell에서 형질전환 후 배양했을 때 colony가 한 개한 만들어지지 않았던 ... 그 후 80 % EtOH이 포함된 wash buffer로 불순물을 제거하고 low salt, high pH인 elution buffer로 salt를 제거해 DNA를 elution한다 ... 그 뒤에 Buffer S2 250 ㎕ 첨가한 뒤 5번 inverting 후 RT에서 3분동안 둔다. 3분 뒤, Buffer S3 350 ㎕ 첨가하고 5번 inverting한 뒤 13,000

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.08

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  PCR을 진행하기 위한 Primer design 및 전기영동 레포트 (A+ 평가자료)

  그러나 만들어진 Primer에는 번역 시에 개시코돈으로 Methionine을 만드는 염기서열인 ATG가 2개 존재하기 때문에, Primer 서열에서 ATG 서열 하나를 제거하여 5’ ... -GGAATTC CATATG CTCGAAAGCTGCCGTAA-3’ 서열의 Forward Primer를 최종적으로 만들 수 있다. ... 두 가지 buffer 이외에도, RNA를 전기영동하기 위하여 첨가하는 10X MOPs buffer, EDTA와 Tris-HCl로만 구성된 TE buffer가 존재한다는 것도 알아볼

  리포트 | 7페이지 | 1,700원 | 등록일 2023.05.19 | 수정일 2023.05.23

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  형질전환 실험보고서

  DNA 전기영동 Agarogse와 1x TAE buffer를 사용하여 gel을 만들었다. 2개의 pUC 18과 2개의 실험군 plasmid DNA를 각각 6x loading buffer ... 그 후, 인간에게서 인슐린을 만드는 단백질(염기서열)을 찾아내어 인슐린을 공급할 방법을 개발해내었다. 형질전환에서 가장 필요한 것은 제한효소이다. ... 형질전환은 일반적인 조건에서 매우 제한적이므로 보다 효율적으로 실험하기 위해 외부 DNA를 쉽게 받아들일 수 있는 상태로 만들어 주어야 한다.

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.03.18

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  PCR 결과레포트

  (YiaT, HiA, tres, Ompc 별로 2개씩 총 8개의 PCR mixture를 만든다) 2) PCR을 한다 95℃ 5 min 95℃ 20 sec 30 cycles 54℃ 20 ... 실험고찰 Ladder만 나오고 PCR한 DNA가 나오지 않은 것을 보아 전기영동 자체에는 문제가 없는 것으로 판단됨 PCR mixture를 만들 때 농도를 잘 못 맞췄을 가능성이 있을 ... buffer, transilluminator 3.

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.15

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  임상화학 및 실험 레포트_ 지질(실험방법, 결과, 이론, 레퍼런스 등)

  pH buffering, 전기영동시 DNase, RNase가 비활성화된다. ③ Loding dye: sample의 이동양상이 관측 가능하고 sample을 무거게 만들어 well에 ... 만들어져있던 agar에 시료를 분주하는 과정을 시행하게 되었는데 처음 해보는 실험인지라 분주 과정에서 많은 오류요인이 있었던 거 같다. ... Buffer의 종류는 크게 4가지로 Acetete buffer, Barbital buffer, Tris buffer, phosphate buffer가 있으며 어떤 단백질의 등전점보다

  리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.08.26

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