금요일 실험 3조 - 아미노화

소개글

발표ppt입니다

목차

실험 목적

실험 이론

실험 방법

실험 결론

실험 토의

참고 문헌

본문내용

액체암모니아 속에서 나트륨아마이드를 반응시켜서 방향족화합물이나 헤테로고리화합물의 아미노치환을 직접하는 방법
알킬아민이나 방향족아민을 얻는 데는 대응하는 할로젠 치환체에 암모니아 등을 반응시키는 방법
`환원에 의한 아미노화` 또는 `환원적 아미노화`라 부르는 반응이 있는데, 나이트로화합물을 철·아연·주석 등 금속에 의해서 환원시키는 반응이나, 니켈·파라듐 등의 촉매 존재 하에서 수소를 첨가하여 아민을 얻는 과정
아미노화의 예

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아미노 화
실험 이론
반응물 간의 전자 이동으로 일어나는 반응 산화와 환원이 동시에 일어남
전자를 잃은 쪽은 산화수가 증가하고 산화 전자를 얻은 쪽은 산화수가 줄어들고 환원
전자수와 얻은 전자수는 항상 동일
산화 환원 반응?



아미노 화
실험 이론
금속과 산의 아미노화 반응
▶ Fe + HCl
① 2Fe + 6HCl → 2FeCl3 + 3H2
▶ 철 산화 / 수소 환원
+2
② C6H5-NO2 + FeCl3 + 3H2 → C6H5-NH2 + FeCl3 + 2H2O ▶ 수소 산화 / 니트로벤젠 환원


아미노 화
시약 및 기기
Nitrobenzene

분자식 : C6H5NO2 녹는점 5.7℃, 끓는점 210.9℃
벤젠에 니트로기가 도입된 방향족 니트로화물 독성이 강함
환원하여 아닐린을 제조
독성이 강하고 피부에 흡수되기 쉬우므로 취급 시 주의
물에는 녹기 어려우나 대부분의 유기용매에 잘 녹음

참고 자료

Http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=144611

http://blog.naver.com/ehdwh8264?Redirect=Log&logN o=70102754780

http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=111 5&docId=53367864&qb=6riI7IaN6rO8IOyCsCDtmZjsm 5A=&enc=utf8&section=kin&rank=3&search_sort=0& spq=0&pid=gQbdGg331xhssZlsbi8ssv--325149&sid= TfGK-NqK8U0AAEspBfY