아스피린의 합성(A+레포트)

소개글

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목차

1. Title (제목)
2. Purpose(실험 목적)
3. Appartus&Reagests(실험 기구 및 시약)
4. 실험 이론
5. Procedure(실험절차)
6. 주의 및 참고사항
7. Observation(관찰)
8. Result(실험 결과)
9. Discussion(토의)
10. Reference(참고문헌)

본문내용

실험 이론
1. 유기 합성
유기 합성은 유기 화합물을 합성하는 일로써, 시작물질로부터 시작하여 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다.
2. 아스피린
아스피린은 1897년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 아스피린은 아세트산(acetic acid)과 버드나무의 학명 Spiraea의 앞 글자를 딴 아세틸살리실산의 상품명이다. 즉, 버드나무의 살리실산 성분과 아세트산이 합성되어 만들어진 유기 화합물이다.
3. 아스피린의 합성
아스피린, 즉 아세틸살리실산은 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다. 이 에스터기는 살리실산의 하이드록시기에 무수 아세트산의 아세틸기가 에스터화 반응을 통해 결합되어 만들어진다. 여기서 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터를 생성하는 반응이다. 즉, 아스피린은 살리실산에 결합되어 있는 작용기 –OH를 에스터화 반응으로 변환시켜 합성하는 것이다. 아스피린 합성에서는 카복실산 무수물을로 아세트산 무수물을 사용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다. 합성한 아스프린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 그대로 의약품으로 사용할 수 없다.

참고 자료

일반화학실험/강위경외7인/자유아카데미/2018/158-163p
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1055045&cid=40942&categoryId=32251
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