아스피린의 합성

목차

1. Title
2. Date
3. Purpose
4. Reagent & Apparatus
5. Theory
6. Procedure
7. Observation
8. Result
9. Discussion
10. Reference

본문내용

1. Title : 아스피린의 합성
2. Date : 2021.06.28
3. Purpose : 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기 합성의 의미를 배운다.
4. Reagent & Apparatus : 항온조, 저울, 50ml 삼각 플라스크, 비커, 유리막대. 눈금 실린더. 뷰흐너 깔때기. 감압 플라스크 감압기，온도계，거름종이

5. Theory :
1. 유기 합성
유기 합성은 현대 화학의 핵심이며. 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며. 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐서 이루어지는데. 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리. 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다.

2. 아스피린
1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 아스피린은 가장 오래된 합성 의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아세트산(acetic acid》과 버드나무의 학명의 앞 글자를 딴 독일의 바이엘에서 제조하는 아세틸살리실산의 상품명이다. 아세틸 살리실산은 약간의 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 잘 녹지 않으나 습기를 홉수하여 탈아세틸《가수 분해》이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 유기 화합물인 아세틸살리실산의 구조는 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다. 아스피린은 진통，해열. 항류머티즘. 혈소판 응집 저해제로 감기，두통，발열. 오한을 비롯하여 신경통, 관절통. 요통. 류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다.

참고 자료

일반화학실험,강위경외7인,자유아카데미,2016,p157-163
에스터화 반응 (naver.com)
아스피린 (naver.com)
살리실산 - 위키백과, 우리 모두의 백과사전 (wikipedia.org)
아세트산 무수물 (naver.com)
황산 (naver.com)
염산 (naver.com)