PCR and Electrophoresis 예비보고서

소개글

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목차

Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험 원리
Ⅲ. 시약 및 기구
Ⅳ. 실험 방법
Ⅴ. 결과 예측

본문내용

Ⅰ. 실험목적
- PCR을 이용하여 DNA나 RNA의 특정영역을 증폭시킨다.
- Agarose gel 전기영동을 통하여 증폭시킨 핵산(DNA)을 크기 별로 분리하고 확인해본다.

Ⅱ. 실험 원리
[polymerase chain reaction ]
1. 뉴클레오타이드 (Nucleotides)
모든 생물의 세포 속에는 고분자 유기물의 일종인 ‘핵산 (nucleic acid)’이 공통적으로 들어있고, 핵산은 세포대사의 모든 면에서 필수적인 중간물질로 관여하고 있으며, 유전의 요소와 유전정보 운반물질로 사용된다.
뉴클레오타이드는 이러한 핵산을 구성하는 화학적 단량체이다. 뉴클레오타이드는 염기, 당, 인산 세 가지 요소로 구성되어있다.

① 염기 (Base)
뉴클레오타이드를 구성하는 염기의 종류는 피리미딘 유도체, 퓨린 유도체 두 가지가 있다. 피리미딘은 2개의 질소 원자를 포함하며 6개의 원소로 구성된 이종 고리형의 방향족 화합물이다. 퓨린은 피리미딘과 유사한 고리와 이미다졸과 유사한 고리의 화합물이다.
세포 내에서는 일반적으로 세가지 피리미딘과 두 가지 퓨린이 발견된다. 세 가지 피리미딘은 사이토신(C), 유라실(U), 타이민(T)이고, 두 가지 퓨린은 아데닌(A)과 구아닌(G)이다. 사이토신과 타이민은 전형적으로 DNA에서 발견되는 피리미딘인데 반해, 사이토신과 유라실은 일반적으로 RNA에서 발견된다. 아데닌과 구아닌은 DNA, RNA 양쪽에서 모두 발견된다.

<중 략>

Ⅴ. 결과 예측
<DNA 전기영동 결과 분석>
[그림 1] DNA 전기영동 결과
[그림 2] 이동 거리에 따른 DNA 절편 크기 그래프

- PCR 자체만으로는 원하는 DNA가 잘 증폭되었는지 알 수 없다. 전기영동을 통해 PCR 결과산물을 확인할 수 있다. PCR이 잘 이루어 졌다면 target size 에 맞는 DNA가 충분히 증폭되어 선명한 band를 확인할 수 있다.
그렇지 않으면 원하지 않은 부위에 band가 뜨거나 약한 band가 뜰 것이다.
(양쪽의 사이즈 마커를 내려줘야 PCR로 증폭된 DNA 분자량을 알 수 있다.

참고 자료

없음