[전반적 발달장애] 레트장애, 아동기 붕괴성 장애, 아스퍼거장애, 서번트증후군

목차

1. 레트 장애
2. 아동기 붕괴성 장애
3. 아스퍼거 장애
4. 서번트 증후군

본문내용

(1) 레트 장애

레트(Rett) 증후군은 여자 아동에게만 발병하는 퇴행성 신경질환으로 오스트리아의 의사인 Andreas Rett에 의해 발견되었다. 출생 5개월 정도가 기점으로 머리와 손을 사용하는 능력이 상실되는 것이 자폐와 큰 차이점이다.
레트증후군은 생후 1년-18개월 무렵까지는 정상적인 발달을 보이다가 약 5-48개월 사이에 언어의 퇴행이 심해지면서 점차 정신기능에서 거의 중증 이상의 지적 장애 수준까지 심하게 악화된다.
증상으로는 초기에는 보행실조가 뚜렷해지고 미세한 손 떨림이 나타나고 호흡이 불규칙해지며 한숨을 쉬는 모양이 자주 나타나며, 2-3세에는 양손을 비비면서 손을 씻는 듯한 행동이, 5세 무렵에는 겉으로는 정상으로 보이지만 걸음걸이의 협응력이 떨어지고 서거나 말하거나 손을 이용하지 못하는 특징이 나타난다.
주로 여아에서 나타나며, 일란성 쌍생아에서 100%로 나타나 유전적인 요인으로 보고 있다.

(2) 아동기 붕괴성 장애

1908년에 Thedore Heller에 의해 처음 언급된 아동기 붕괴성 장애(Childhood Disintegrative Disorder: CDD)를 영아기 치매라고도 한다(Volkmar & Klin, 2000).
CDD의 발병 시기는 정해져 있어서 적어도2년 동안은정상적인 발달을 보이다가 10세 이전에 습득된 기술의 2가지 이상을 상실하는 증상이 나타난다. 증상이 나타나면 이미 학습했던 많은 능력들이 손상된다.

참고 자료

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