PCR 결과레포트

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목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 도구
4. 실험 방법
5. 실험결과
6. 분석 및 고찰
7. 참고문헌

본문내용

1. 실험 목적
- 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 1983년 캐리 멀리스(K. Mullis)에 의해 고안되었다. PCR은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복, 합성하여 시험관 내에서 특정한 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 적은 양의 DNA로 많은 양의 DNA를 합성할 수 있다. 그러므로 분자생물학적으로 제한 효소의 발견만큼 획기적인 것이라 말할 수 있다. PCR을 통하여 특정 부위의 DNA를 105∼108 배까지 수 시간 내에 증폭시킬 수 있으며, 증폭된 DNA를 여러 가지 실험에 이용할 수 있고, 실험 결과를 토대로 여러 연구에 응용할 수가 있다. 따라서 우리는 SBR(미생물 샘플)에서 DNA 추출을 통해 얻은 DNA를 이용하여 DNA 존재여부를 확인하고 PCR의 원리를 이해한다.

2. 실험 이론
- 증폭시키려 하는 주형(template) DNA와 함께 우리가 증폭시키고자 하는 특정 지역에 결합하는 primer와 DNA 중합효소, 새로운 DNA를 만들기 위한 재료인 dNTP(Deoxynucleotide triphosphate)를 함께 집어넣어 준다. 이제 94~96 ℃ 정도로 열을 가하면 한 개의 DNA가 두 가닥으로 분리된다. 이후 온도를 50~64 ℃ 정도로 내리면 primer와 중합효소가 외가닥 DNA의 특정 부위에 결합하고, 다음에 합성되어 2개의 DNA가 된다.

<중 략>

6. 분석 및 고찰
- 이번 실험에서는 저번 시간 DNA 추출을 통해 얻은 DNA로 모든 원핵생물에서 공통적으로 갖고 있는 16S rRNA가 전기영동을 통해 나타나는지 확인하였다. 결과적으로 모든 조에서 1 kb에서 band가 관찰되었는데 sample들의 밴드가 위아래로 끌려있는 것을 볼 수 있다. 처음엔 단순히 흔들려서 밴드가 끌렸다고 생각했지만 조사해보니 많은 양의 DNA 혹은 PCR 할 때 포함된 부산물들(효소, 기질, buffer 등)이 남은 경우에 생긴다고 한다.

참고 자료

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