에스터화반응_아스피린의 합성 실험 결과보고서

소개글

에스터화반응_아스피린의 합성 실험 결과보고서입니다.

목차

1. 실험 목적 및 이론
2. 실험 기구 및 시약
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험 목적 및 이론- 실험 목적
아스피린의 합성으로 살리실산과 과량의 아세트산 무수물을 산 촉매를 이용하여 반응을 통해서 아세틸살리실산을 얻고 에스터화 반응에 대한 이해도를 높인다.

- 실험 이론
*유기합성
유기 화합물을 화학적으로 합성하는 일이다. 탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 새로운 물질을 창조하는 경지에 이르렀다. 미국의 화학자 우드워드가 비타민 B12의 인공적인 합성이 그 대표적인 예이다. 유기 합성은 시작 물질로부터 시작하여 여러 단계의 합성 과정을 거쳐서 이루어진다. 합성의 단계마다 중간 생성 물질을 여러 가지 물리적 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 합성 단계로 넘어가게 된다. 복잡한 경우에는 몇 년 동안에 수십 단계의 합성 단계를 거치기도 한다.

*에스터
에스터란 휘발성이 있고 꽃향기가 나 향료로 많이 쓰이고, 분자량이 작은 것은 대부분 무색의 액체이다. 에스터는 알코올과 카복실산으로부터 합성할 수 있는데 이 반응을 에스터화 반응이라고 한다.에스터화란 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카복실산 대신 카복실 무수물을 이용하기도 한다.

*아스피린
아스피린은 아세틸살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합한 비교적 간단한 구조로 되어 있다. 고용량에서 해열, 소염 진통작용이 있어 500mg 용량의 제품은 관절염, 감기로 인한 발열, 근육통 등에 사용한다. 보통 아스피린 한 태블릿에는 아세틸 살리실산 0.3g이 들어있으며 강력 아스피린에는 0.5g이 들어있다. 아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합하여 있는 작용기 –OH를 에스터화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 아스피린 합성에는 카복실산 대신 카복실 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다.

참고 자료

Peter Atkins, (2020), 물리화학, 교보문고
Raymond Chang, (2020), 일반화학, 사이플러스
여인형, (2013), Harris 최신분석화학, 자유아카데미
화학교재연구회, (2021), 일반화학실험, 사이플러스
Smith, (2018), 스미스의 유기화학, 카오스북