"의약품 개발" 검색결과 1-20 / 16,139건

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  단백질 의약품의 개발 현황

  항체의약품을 단백질의약품의 범주에 포함시키기도 하지만 최근에는 별도로 구분하는 추세이며 현재로서는 바이오의약품 중 항체의약품의 비중이 절대적으로 높다. ... 생물학적 제제(백신, 톡소이드, 항독소, 혈액제제)와 유전자재조합기술 등을 활용하여 생성된 펩타이드 또는 단백질을 유효성분으로 하는 단백질의약품이 1세대 바이오의약품이다. 2세대 바이오의약품은 ... 바이오의약품은 주성분의 종류와 활용 기술에 따라 크게 3가지 세대로 분류할 수 있다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.06.08

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  신약재창출에 의해 개발된 의약품 사례

  제약회사는 신약 재창출을 통해서 안전성이 확보된 의약품을 더 적은 비용으로 개발할 수 있다. ... ㅇㅇ대학교 약학대학제ㅇㅇㅇㅇ학년도 ㅇ학기 신약개발론 보고서 신약재창출에 의해 개발된 의약품 사례: Aemcolo (Rifamycin SV MMX™) Aemcolo (Rifamycin ... 그러나 신약 재창출 전략을 이용하여 개발된 의약품들은 독성 문제를 걱정하지 않고 새로운 적응증에 대한 약효에 신경을 쓰면 되는 것이다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.17

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  개량의약품 개발을 위한 기술특허동향

  개량의약품 개발을 위한 기술특허동향 2019.06 ∥ 특허조사보고서 개량의약품 개발을 위한 기술특허동향 R&D 특허전략의 이해 R&D 특허전략의 이해 │ Content │ Ⅰ. ... 그 외 개량의약품 사례18 Ⅳ. 시장 동향 ⅰ. 신약개발 정부 R&D 총 투자19 ⅱ. 부처별 신약개발 투자 현황19 ⅲ. 의약품 종류별 투자 현황20 Ⅴ. ... 분석 배경 및 목적 이처럼 바이오의약품을 포함한 개량의약품들은 제약시장의 새로운 성장 동력으로 급부상하여 각국에서도 주목하고 있고 이와 관련해 개량의약품 연구개발(R&D) 역시 중요한

  리포트 | 23페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.11

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  국내 바이오 의약품 생산 및 개발 현황 레포트

  또한 실제로 정부의 바이오 의약품개발을 위한 연구지원이 늘어난 것은 사실이다. 이 시점에서 바이오 의약품 에 대한 국내외 시장에 대해 분석해보고자 한다. ... 또한 바이오 의약품은 백신과 항체 의약품을 중심으로 중요성이 커지 고 있다. ... 바이오 의약품이란 생물체에서 유래된 원료를 이용하여 제조한 의약품이다. 최근 들어 코로나- 19 팬데믹을 거치면서 사람들의 바이오 의약품에 대한 관심이 이전보다 향상하였다.

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.06

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  한국특허전략개발원 합격자소서 (바이오의약품분야)

  1.한국특허전략개발원에 지원하게 된 동기와포부에 대하여 기술해주십시오. (500자 이내) [스타트업의 R&D를 통한 창의적인 기술 개발 지원으로 국가 경쟁력 강화] 코로나19의 유행으로 ... 한국특허전략개발원은 기업이 R&D와 지식재산 특허를 통해 발전해나갈 수 있도록 지원하고 있습니다. ... 발굴하여 4차 산업혁명에 발맞춘 기술을 개발하는 데 참여하고 싶습니다. 산업을 선도하기 위해서는 자유롭고 창의적인 지식에 대한 분석을 할 수 있는 환경이 필요합니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.11 | 수정일 2022.07.13

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  의약품개발실무특론 국내 신약 조사 보고서

  최초의 시험용 의약품 임상시험 허가 (IND) 93. 10 ~ 94. 9 제1상 임상시험(서울대학교병원) 항암치료에 필요한 용법 용량을 결정. 95. 2 ~ 97. 2 제2상 전기 ... 역사 90. 5 ~ 91. 12 제3세대 백금착체 항암제 개발시작. ... 효능효과 플루오로우라실과 병용하여 진행성, 전이성 또는 수술 후 재발성 위암 치료제 분류 암∙면역 관련, 세포독성 항암제, 알킬화제, Platinum제제, 백금착체 항암제 (2) 개발

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.13

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  의약품이 개발된 자원식물의 식물학적 특성을 조사하고 설명하라

  의약품이 개발된 자원식물의 식물학적 특성을 조사하고 설명하라. -목 차- Ⅰ. 개요 Ⅱ. ... 최근 신약개발에 박차를 가하면서 많은 약들이 개발 되고 있다. ... 현재에는 digitalis cardenolides의 경우에는 심부전, 심방 세동등의 치료등에 사용 되지만 많은 약이 개발 되어서 그 사용이 제한적인 것이 사실이다. digoxin의

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.19

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  의약품 개발 단계, 흡수-분포-대사-배설, 반감기

  신약개발 과정 - 약물 발견 (2-5년) - 신약 개발 (5-9년) - 승인 후 규정 2) 약동학 ? ... 4단계 : 사후 마케팅 감시 분자 재조합에 의해 설계되거나 추출물에서 발견되는 약물 동물 실험, 안전 및 효능 연구 시험관내 시험 (약물의 농도, 산도, 평형상수, 독성) ※ 의약품 ... 약리학 과제물 ※ 임상약리학의 기본원리 1) 신약개발 ?7~12년 이상 걸리는 길고 힘든 과정 ?FDA 이전 단계 ?FDA 단계 ?IND(투자신약) ?임상 시험 단계 Ⅰ- Ⅲ ?

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.02 | 수정일 2023.03.09

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  천연물의약품의 개요 및 개발 가능성, 시장 등 자료 요약한 ppt

  천연물 성분을 이용해 연구,개발한 의약품으로서 조성 성분, 효능 등이 새로운 의약품 -천연물신약연구개발촉진법• 미국 최초의 천연물 의약품(Botanical drug) Veregen ... 개발 기대 ... 천연물 의약품✓ 개념• 천연물(식물, 동물이나 곤충, 더 나아가 광물까지)에서 유래한 물질을 이용해서 만든 의약품을 말함• 천연물에서 추출한 ‘혼합물’을 의약품으로 사용하는 경우•

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.11

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  천연물의약품으로 개발된 생약(펠라고니움 시도이데스, 움카민 시럽)

  II. 관련 논문 요약펠라고니움 시도이데스(Pelargonium Sidoides ) 건조근의 에탄올 추출물 EPsⓇ 7630은 상기도 감염 치료에 효과적인 것으로 알려져 있다. In vitro 실험 및 동물 실험에서 EPsⓇ 7630가 다양한 기전으로 항감염 작용을 나..

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.07.06

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  약전 및 품질제조1, 약전1, 기말정리, 자재의 품질관리~의약품개발과허가

  Control of Drug SubstanceWhat is the DS specification?(기준규격) Does it include all the critical DS attributes that affect the manufacturing and quality ..

  리포트 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.04.27

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  [식품의약품안전처] 기술개발(시험제품 제작) 명령서

  [별지 제4호서식] 제 호 기술개발(시험제품 제작) 명령서 ① 업체명 ② 대표자 주소 ③ 본사 ④ 공장 ⑤ 구분 ⑥ 품목 ⑦ 규격 ⑧ 단위 ⑨ 수량 ⑩ 기간 비고 「식품의약품안전처 ... 년 월 일 식품의약품안전처장 자르는 선 제 호 기술개발(시험제품 제작) 명령서 수령증 ① 업체명 ② 대표자 주소 ③ 본사 (전화번호: ) ④ 공장 (전화번호: ) ⑤ 수령자 (인) ... 소관 비상대비에 관한 법률 시행규칙」 제8조에 따라 위와 같이 기술개발(시험제품 제작)을 명합니다.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [법과현대생활 A+ 과제물][대본포함] 기체결된 FTA 활용전략(방안) 수립 (한-미 FTA를 활용한 제네릭 의약품 개발 및 특허 도전 전략)

  ① 제 18.8조 5항 시판허가 신청 목적의 특허물질 사용제3자가 의약품에 대한 시판허가 획득을 목적으로특허된 의약품을 사용하는 것을 허용하는 경우, 당사국은① 그 허용에 따라 생산된

  리포트 | 25페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.02.16

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  의약품과 신약 개발

  의약품과 신약 개발 1960년 미국 펜실바니아 의과 대학의 피터 노웰과 데이비드 헝거포드라는 두 의사 는 만성 골수성 백혈병 환자에게는 백혈구 세포가 정상인보다 수십 배나 많다는 것을 ... 신약 개발에서 표적 단백질 구조는 매우 중요한 정보를 제공한다. ... 이렇게 개발되는 혁신적인 치료약 덕분에 약물 치료를 받는 환자의 생존율이 크게 올 라갔으며 재발의 위험성도 많이 줄었다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.11.10

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  내가 개발하고 싶은 의약품 보고서

  의약품에 대한 배경 특정 기억을 지우는 약을 개발하고 싶습니다. ... -목차- 서론 - 선정 의약품에 대한 배경 본론 - 선정 의약품의 개발 방법 예상되는 어려운 점과 극복방안 약의 악용과 활용방안 관련 기사 1 , 2 소개 참고문헌 1.서론 선정 ... 선정 의약품의 개발 방법 기억을 담당 하는 부분의 세포를 약이 작용해 세포를 파괴 시켜주는 방법을 사용합니다. 사람의 뇌 중 기억을 상기 저장하는 기관은 대뇌피질입니다.

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.04.30 | 수정일 2018.05.04

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  [의약품의 개발과정/비임상/임상/신약개발] (1800자)

  의약품의 개발과정 -선도물질 발굴, 비임상, 임상 (공백포함 1800자) 신약개발은 높은 비용과 높은 실패확률로 매우 어려우나, 블록버스터 약의 개발은 수조의 부가가치를 갖는다. ... 따라서 우리는 새로 개발되는 의약품을 믿고 복용할 수 있게 된다. ... 의약품의 개발은 각 단계마다 제도적으로 엄격히 이뤄지고 있음을 알 수 있다.

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.29

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  식품위생학 ) 1) 유전자변형식품을 개발하는 방법에 대해 설명하시오. 2) 유전자변형식품의 안전성을 평가하는 방법에 대해 설명하시오. 3) 유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법을 조사하여 작성하시오

  유전자변형식품을 개발하는 방법 2. 유전자변형식품의 안전성을 평가하는 방법 3. ?유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)? ... 식품위생학 1) 유전자변형식품을 개발하는 방법에 대해 설명하시오 (3가지 이상) 2) 유전자변형식품의 안전성을 평가하는 방법에 대해 설명하시오 3) ? ... 유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)?

  리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.02.25

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  천연물 의약품의 한계, paclitaxel의 개발경위, 천연물의약품 서술시험 A+

  천연물의약품의 한계와 극복방법 세계적으로 천연물의약품시장은 연간 8~10%의 성장률을 보이고 있으며 신약 1건 개발 시 전 세계적으로 연간 1~2조원의 매출과 매출의 2~50%의 순이익 ... 천연물의약품의 개발단계는 연구계발, 비 임상연구, 임상시험, 품목허가, 시판으로 나뉜다. 연구개발에서는 선도물질을 개발하여 신약으로서의 가치여부를 판단할 필요가 있다. ... 힘써서 상호 공동연구가 잘 이루어진다면 천연물신약개발에 도움이 될 것이라 생각한다. 2.천연물의약품 중 한가지의 개발과정 천연물 신약 중 하나인 Paclitaxel은 국립 안연구소의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.07.12

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  재생의약품,세포 치료제 개발기술,조직치료제 개발기술,바이오 인공장기 생산

  바이오의약품을 개발하고 세포은행의 확장 구축에 힘써야한다 . ... 바이오의약품을 개발하고 세포은행의 확장 구축에 힘써야한다 . ... 바이오시밀러 개발에 우호적 환경이 조성 ○ 개발회사가 한정되어 있어 일반합성의약품에비하여 경쟁이 덜하고 개발성공 시 전 세계적으로 대규모매출을 기대할 수 있음 ○ 전 세계적으로 대규모매출을

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.05.08

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  희귀의약품 개발전략-Vertex Pharmaceutical strategy

  Executive SummaryVertex Pharmaceuticals, a Boston-based biopharmaceutical company, seeks to develop drug therapies for critically unmet diseases to cr..

  리포트 | 20페이지 | 4,900원 | 등록일 2016.12.19

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