셀트리온

소개글

셀트리온 기업분석,성공요인,SWOT분석과 셀트리온 경영,마케팅전략 분석및 향후전략제언 레포트입니다.

레포트의 방향성과 내용에 대해 교수님에게 칭찬을 들었던 기억이 납니다.
참고하신다면 생각을 많이 해보았다고 칭찬 받을수있을거라 생각합니다.

목차

1. 셀트리온 기업분석과 주요제품소개

2. 셀트리온의 기업지배구조

3. 시장환경분석
(1) 바이오의약품의 정의
(2) 바이오의약품 시장분석

4. 셀트리온의 성공요인

5. 셀트리온 SWOT분석
(1) Strength (강점)
(2) Weakness (약점)
(3) Opportunity (기회)
(4) Threat (위협)

6. 셀트리온의 경영, 마케팅전략
(1) 기업성장전략
(2) R&D 전략
(3) 해외진출 마케팅전략

7. 셀트리온의 향후전략제언
(1) 수익성창출위한 전략제언
(2) 다각화전략 제언
(3) 유통망확보 전략제언

본문내용

셀트리온은 항체 바이오 시밀러 개발, 항체 신약 개발, 항체 의약품 계약 생산을 주력으로 하는 국내 제약 회사이다. 동사는 주요 제품으로 램시마(Remsima), 트 룩시마(Truxima), 고덱스캡슐(Godex Cap)를 생산, 판매하고 있다.
램시마는 당사가 최초로 글로벌 시장 상업화에 성공한 자가면역질환 치료제 로 최초의 단일클론 항체 제품이다. 글로벌 비교 임상 결과 효능 및 안전성 측 면에서 오리지널 제품과 동등하다는 것이 입증되어 2012년 한국식약처(MFDS) 의 판매 허가를 받았다. 2013년에는 유럽 연합 집행위원회(EC)로부터 항체 바이 오 시밀러로는 세계 최초로 오리지널 제품과 동일한 적응증 판매 허가를 획득 하였다. 2014년에는 캐나다(Health Canada), 일본 후생성(MHLW)로부터 판매 허 가를 획득, 2016년에는 미국 식품의약국(FDA)로부터 판매 승인을 획득하였다.
램시마는 EU, 미국, 캐나다, 일본, 한국 등 주요 국가를 포함하여 총 79개국에 서 판매허가를 받아 글로벌 시장에서 점유율을 늘려가고 있다. 또한 글로벌 임 상결과를 근거로 세계 각국의 의약품 규제기관으로부터 제품 허가를 획득한 세 계 최초의 항체 바이오 시밀러로서 셀트리온이 세계 바이오 시밀러 시장의 선 도 기업임을 입증한 사례로 평가되고 있다.
트룩시마는 혈액암 치료제로 2016년 11월 한국 식약처로부터 판매 승인을 획 득 하였다. 올 2월 유럽의약품청(EMA)로부터 오리지널 제품과 동일하게 모든 적응증에 대한 판매 허가를 획득하였으며 4월부터 영국, 독일 등 유럽 국가에서 판매를 시작하였다. 이외에도 미국을 포함한 글로벌 시장에서의 추가 허가 절차 를 진행하고 있다.
고덱스캡슐은 간장질환치료제 전문의약품으로 당사 매출의 46%를 차지하고 있는 제품으로 지난해 간장약 전문의약품 매출 1위를 차지했다. 처방량에서는 경쟁사 대웅제약의 우루사가 우세하지만 매출액에서는 40억원가량 차이가 나면 서 고덱스 캡슐이 우세하다.

참고 자료

없음