일반화학1 및 실험 아스피린의 합성 실험레포트 A+자료

소개글

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목차

1) Title
2) Date
3) Purpose
4) Reagent & Apparatus
5) Theory
6) Procedure
7) Observation
8) Result
9) Discussion

본문내용

1) Title : 아스피린의 합성

2) Date : 2020 – 4 - 20

3) Purpose : 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린이 합성을 통하여 유기 합성의 의미를 배운다.

< 중 략 >

1. 유기합성

- 유기 합성은 현대 화학의 핵심이다.
- 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다.
- 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야한다.
- 유기합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐서 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음단계로 넘어가게 된다.
- 즉, 유기 화학은 탄소를 포함하는 유기 화합물과 유기 물질의 구조, 물리적 성질 , 화학 반응, 합성과 디자인을 실험 및 이론과 계산 대상으로 연구하는 화학 분야이다.

2. 아스피린

- 아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품이다.
- 지금까지도 널리 사용되고 있는 해열진통제, 진통제로 쓰인다.
- 혈중 농도를 낮추어 심혈관질환이나 심장마비 예방약으로 장기간 사용된다.
- 300~650mg일 겨우 3.1-3.2시간, 1g일 경우 6시간 2g일 경우 9시간의 반감기를 갖는다.
- 아스피린의 어원은 spirarea(살리실산) + acetic acid(아세트산) 이 합쳐진 것이다.
- 아스피린은 아세틸살리실산의 상품명이다.
- 아세틸살리실산은 약간의 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 잘 녹지 않으나 습기를 흡수하여 가수분해가 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다.
- 유기화합물인 아세틸살리실산의 구조는 방향족 벤젠 분자에 카복시기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어있다.

3. 에스터 반응

- 가장 보편적인 방법으로는 에스터 반응은 알코올과 카복실산이 반응하여 에스터를 생성하는 방법이 있다.
- 즉, 에스터화 반응은 에스터를 만드는 모든 화학 반응을 말한다.

참고 자료

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